本徵在新生男嬰中發病率爲1／700～1／800，在男性生殖腺發育不全和無生育患者中高達30%。多數患者核型爲47，XXY，佔80%，還有其它幾種類型。由於染色體在減數分裂期的不分離造成的嵌合體，約佔1／3，核型爲46，XY／47，XXY或45，X／47，XXY，患者有可能......

畢克徵介紹：畢克徵是是臂叢神經炎的徵象，臨牀檢查時因臂叢神經受到伸展而出現劇烈疼痛或因疼痛使病人上臂活動受限。畢克徵正常值：檢查結果呈陰性。畢克徵臨牀意義：異常結果：檢查結果呈陽性，提示患有臂叢神經炎，需要進行更進......

發生了雷諾氏綜合症以後，一般不能夠根治，但是在疾病發作的時候，能夠很良好的控制症狀，能夠緩解各種臨牀不適。雷諾氏綜合徵是由於肢體遠端動脈痙攣所致，發病的原因不是很清楚，可能和環境的因素、遺傳的因素、精神的因素等有......

唐氏篩查是一項篩選胎兒患唐氏綜合徵可能性的檢查，其結果不是最終診斷，僅僅只是風險係數。因此，當檢查結果呈陽性時，孕婦不必太過擔心，只須到大醫院作進一步檢查，如羊水穿刺等，以獲得最終的診斷。唐氏篩查報告單怎麼看呢？1)孕......

伯克氏鸚鵡的產地伯克氏鸚鵡的簡介伯克氏鸚鵡的簡介伯克氏鸚鵡（學名：Neopsephotusbourkii）是典型的攀禽，鳥喙強勁有力，喙鉤曲，上頜具有可活動關節，喙基部具有臘膜。肌肉質舌厚。腳短，強大，對趾型，兩趾向前兩趾向後，適合抓握和攀......

法洛氏四聯症（tetralogyofFallot）是大齡兒童最常見的紫紺型先天性心臟血管病，包括肺動脈口狹窄、心室間隔缺損、主動脈右位（騎跨於缺損的心室間隔上）、右心室肥大等四種情況，其中主要的是心室間隔缺損和肺動脈口狹窄。法洛......

導語：蘇薩克氏症候羣是一種比較罕見的疾病，病因是什麼還不知道，世界已經知道的只有兩百多例。患者的大腦會發生病變，記憶只能維持24小時。同時可能會頭疼畏光，或者平衡能力也會有一定影響。蘇薩克氏症候羣是什麼?蘇薩克氏......

克隆氏病爲併發於肛門周圍膿腫、肛瘻、肛裂、肛門潰瘍和皮贅等肛門周圍的疾患，而以併發肛裂的機率最多，近達50%。肛裂新鮮者可見裂口整齊，深淺不一，多爲一個或二個裂口，出鮮血甚或點滴而出。慢性者多呈潰瘍面，有少量分泌物，......

導致克羅恩氏病的原因目前未知，一些科學家懷疑是因爲細菌比如分支桿菌菌株的感染，可能會導致克羅恩氏病。然而，迄今爲止，仍然沒有足以讓人信服的證據表明，克羅恩氏病是由於細菌感染引起的，因爲克羅恩氏病是不會傳染的。雖然......

發生了雷諾氏綜合症以後，患者在飲食方面需要注意，而且可以服用相關的藥物進行治療。第一，在日常的飲食當中，應當注意低脂飲食。如果患者高脂飲食有可能導致血液粘稠度增加，導致微循環障礙，有可能加重患者的病情。患者平時可......

賈丁氏鸚鵡的簡介賈丁氏鸚鵡的外形特徵賈丁氏鸚鵡的簡介賈丁氏鸚鵡（學名：Poicephalusgulielmi）在Poicephalus屬的鸚鵡中是體型僅次於海角鸚鵡的第二大種類，共有3個亞種。鳥喙強勁有力，喙鉤曲，上頜具有可活動關節，喙基部具有......

1866年，英國醫生唐約翰朗頓在學會首次發表了這一病症。它最早叫蒙古症（Mongolism）或者蒙古癡呆症（mongolianidiocy），因爲唐醫生髮現他的病人的面部比正常人較寬，眼睛小而上挑，看起來與蒙古人有類同之處。這個名稱被現今醫學界......

唐氏綜合徵又稱21-三體綜合徵，先天智力障礙或Down綜合徵屬常染色體畸變，是小兒染色體病中最常見的一種，活嬰中發生率約1/（600～800），母親年齡愈大，本病的發病率愈高。下面就介紹一下解讀唐氏綜合徵報告單方法？解讀唐氏綜合徵報......

1959年發現該病是由人體的第21對染色體的三體變異造成的現象。1965年將這一病症正式定名爲唐氏綜合徵。它包含一系列的遺傳病，會導致包括學習障礙、智能障礙和殘疾等高度畸形。唐篩檢查只能幫助判斷胎兒患有唐氏徵的機......

卡爾曼氏綜合徵（KallmannSyndrome，KS）是伴有嗅覺缺失或減退的低促性腺激素型性腺功能減退症。是一種具有臨牀及遺傳異質性的罕見疾病。KS可呈家族性或散發性，其遺傳方式有三種：X連鎖隱性遺傳，常染色體顯性遺傳，常染色體隱性......

伯克氏鸚鵡的繁殖方法伯克氏鸚鵡飼養方法伯克氏鸚鵡的繁殖方法伯克氏鸚鵡在市面上也是比較常見的，價格大約在1500左右，不過不同的地區和品質價格會有所不同。伯克氏鸚鵡在繁殖季成對或是組成10到30只左右的小羣體，偶爾在......

一項新研究發現，葛雷克氏症，也就是肌萎縮性脊髓側索硬化症通過一種簡單的銅化合物就可能被有效治癒。這項研究已經發布在了《JournalofNeuroscience》期刊上，描述了科學家們發現名爲copper(ATSM)的化合物作爲補充療法的......

唐氏綜合徵的檢測結果只是以篩查爲目的，低風險的報告只表明您的胎兒發生該種先天異常的機會很低，並不能完全排除這種異常或其他異常的可能性，高風險的報告只表明您的胎兒發生該種先天異常的可能性較大，不是確診。下面就介......

克隆氏病爲併發於肛門周圍膿腫、肛瘻、肛裂、肛門潰瘍和皮贅等肛門周圍的疾患，而以併發肛裂的機率最多，近達50%。肛裂新鮮者可見裂口整齊，深淺不一，多爲一個或二個裂口，出鮮血甚或點滴而出。慢性者多呈潰瘍面，有少量分泌物，......

每個男性都有爲人父親的權利，但某些遺傳病卻可能會影響男性生育能力，造成男性不育，克氏綜合徵就是其中之一。那麼，什麼是克氏綜合徵呢？克氏綜合徵即Klinefelter綜合徵，又稱先天性曲細精管發育不全，硬化性曲精小管退行性病變......