每個男性都有爲人父親的權利，但某些遺傳病卻可能會影響男性生育能力，造成男性不育，克氏綜合徵就是其中之一。那麼，什麼是克氏綜合徵呢？
克氏綜合徵
即Klinefelter綜合徵，又稱先天性曲細精管發育不全，硬化性曲精小管退行性病變症、先天性睾龍發育不全症、原發性小睾丸症等。爲性染色體異常的先天性疾病，在男性中發病率較低，但在男性不育症患者中約爲3.1%。該病可引起原發性睾丸功能減退。
克氏綜合徵與男性不育有關
克氏綜合徵患者在青春期前症狀不明顯，在青春期典型表現爲：男性第二性徵不明顯，睾丸小而硬，陰莖短小，長徑不超過2cm。患者身材多細長，皮膚細膩，鬍鬚稀疏，性功能低下。部分患者表現爲輕度智力低下。
睾丸活體組織檢查可見曲精小管透明變性、基底膜顯着增厚、生精細胞萎縮甚至消失。膠原纖維在睾丸間質中大量增生，間質細胞聚集。血睾酮含量正常或偏低，雌激素生成量增多。
多數患者血、尿中促性腺激素含量顯着增高，精液含精子量較少或者無精子，有些患者無精液。因曲細精管爲未成熟型，生精細胞數量減少，精子生成數量減少，造成該病患者患有男性不育症。
