美國食品和藥物管理局(FDA)已經批准一項帕金森綜合症的新療法，這個批准比計劃時間表早了3個月。
FDA批准了雅培公司的聯合治療藥物Duopa。根據雅培公司，Duopa是第一個能夠持續16小時有效治療運動症狀的治療藥物。
“由於帕金森綜合症的進展性，隨着時間的推移，它會越來越難治療，特別是在晚期。”美國國家帕金森基金會總裁兼CEO Joyce Oberdorf，在雅培的一次新聞發佈上説道。“我們組織備受新治療方法引入的鼓舞，這個新治療為受影響的患者和家屬帶來另一種治療選擇。”
帕金森綜合症是影響運動的一種神經系統疾病。患有帕金森綜合症往往有震顫、僵直和運動緩慢等症狀。 Duopa旨在治療這些運動問題。
Duopa含有目前已上市口服藥物的相同活性成分——卡比多巴和左旋多巴。但由於帕金森綜合症患者會減緩胃排空，這些口服藥物可能不能按照預定的時間離開胃部到小腸吸收。 Duopa用一個小輸液泵來給藥，直接將治療藥物傳遞到小腸，從而繞過胃部。
根據帕金森基金會，多達100萬美國人患有帕金森綜合症。超過了患有多發性硬化症、進行性肌營養不良和盧伽雷氏症的總患者數量。(實習編譯：黃歡 審校：黃志偉)
