昨天，前河南女排隊長、朱婷的河南隊隊友、曾入選過中國女排的霍萱，因心梗搶救無效在鄭州去世，年僅28歲。霍萱曾經在2008至2009賽季加盟過北京女排，隨北京女排征戰過女排聯賽。
霍萱1988年出生，身高1.90米，曾是河南女排的絕對主力兼隊長，主攻、副攻、接應多個位置都能打，技術非常全面。
2009年霍萱首次入選國家集訓隊，但並沒有出過場。因身體一直不好，霍萱不到25歲就退役。退役之後，霍萱走進了婚姻的殿堂，還開過一個手機店。但是，她還是沒能抗爭過病魔，因心梗不幸去世。希望天堂沒有病痛，霍萱一路走好。據悉，霍萱的疾病與以前去世的四川男排國手朱剛一樣，是馬凡氏綜合症。
馬凡氏綜合徵：三名排球名將去世
馬凡氏綜合徵的病名來自法國小兒科醫生馬凡，他在1896年對一個5歲女孩的診治過程中第一次發現並描述了該病的症狀。患病特徵爲四肢、手指、腳趾細長不勻稱，身高明顯超出常人。
馬凡氏綜合徵發病無性別傾向，其突變率亦無地域傾向。該病致病基因攜帶者有一半的機率將其傳給下一代。大多數馬凡氏綜合徵患者有家族史，但同時又有15~30%的患者是由於自身突變導致的。
據媒體報道，四川男排國手朱剛也曾因該病去世。此外，1984年洛杉磯奧運會女排銀牌得主美國隊成員海曼，在比賽時由於主動脈夾層剝離而突然死亡。
馬凡氏綜合徵有哪些症狀表現?
1.眼
主要有晶體狀脫位或半脫位、高度近視、白內障、視網膜剝離、虹膜震顫等。男性多於女性。
2.骨骼肌肉系統
主要有四肢細長，蜘蛛指(趾)，雙臂平伸指距大於身長，雙手下垂過膝，上半身比下半身長。長頭畸形、面窄、高齶弓、耳大且低位。皮下脂肪少，肌肉不發達，胸、腹、臂皮膚皺紋。肌張力低，呈無力型體質。韌帶、肌腱及關節囊伸長、鬆弛，關節過度伸展。有時見漏斗胸、雞胸、脊柱後凸、脊柱側凸、脊椎裂等。
3.心血管系統
約80%的患者伴有先天性心血管畸形。常見主動脈進行性擴張、主動脈瓣關閉不全，由於主動脈中層囊樣壞死而引起的主動脈竇瘤、夾層動脈瘤及破裂。二尖瓣脫垂、二尖瓣關閉不全、三尖瓣關閉不全亦屬本徵重要表現。可合併先天性房間隔缺損、室間隔缺損、法樂四聯症、動脈導管未閉、主動脈縮窄等。也可合併各種心律失常如傳導阻滯、預激綜合徵、房顫、房撲等。
馬凡氏綜合徵如何預後?
病變發展速度個體差異很大，但總體看預後險惡。據Mardoch等調查，有1/3的馬方綜合徵患者死於32歲以前，2/3死於50歲左右。1995年SilevermanJL報告平均年齡僅40歲。
死亡的主要原因絕大多數是心血管病變造成的。最常見的是主動脈瘤破裂、心包壓塞或主動脈瓣關閉不全和二尖瓣脫垂而致的心力衰竭或心肌缺血。超聲心動圖檢查證明有95%的患者均存在不同程度的心血管病變，Crawford的研究表明，當主動脈根部直徑大於6cm時，則有出現主動脈瓣關閉不全和發生主動脈內膜剝離症的危險。
