江蘇泗洪縣一12歲的小男孩王創，因爲患有一種原因未名的怪病，導致他全身皮膚是密密麻麻的紅色丘疹、結節，四肢尤爲嚴重，用手觸摸能夠感覺到這些密佈的疙瘩非常堅硬。
男孩皮膚如蟾蜍
4歲前，王創還是個健康的男孩，跟所有孩子一樣愛玩好動，活潑開朗。用媽媽的話說，“本來好好的皮膚，開始瘙癢，撓了之後淌血，結痂，然後反反覆覆。”學校裏的小朋友開始嫌棄他，陌生人看見他甚至嚇得跑開。這樣的境地，於孩子內心的傷害不言而喻。初見人時的那種“躲藏”，不知要經歷多少歲月才能平復。
噩夢開始了。從泗洪縣的鄉鎮診所，到宿遷市醫院，再到南京多家醫院，最後到上海。輾轉多地，卻一直效果不佳。兩畝薄田，養活一家5口人。更不幸的事發生在2013年7月，王創的父親突發心梗去世。沒了丈夫，兒子患罕見病，女兒在讀書，還有七十多歲的老人。
王創的病房在新華醫院皮膚科6樓住院部，房間裏的三個牀位用簾子隔開，他的牀位靠窗。窗外，是醫院門口行色匆匆的身影，車水馬龍，人來人往;窗內，是相依爲命的母子倆，在漫漫求醫路上苦苦掙扎。
12歲的年紀，病齡卻已長達8年。多年來輾轉各地，求醫問藥。CT，磁共振，骨髓穿刺，5次皮膚活檢，各種檢查讓王創看見醫生護士就有些畏懼。因爲疙瘩已經佈滿了他四肢的每一寸皮膚，看不見血管，扎針變成一件極困難的事情，一次普通的抽血，他也會大哭。
來上海已久，他們只出過兩次醫院，其中一次還是空手而歸，因爲實在沒錢。五十多個日日夜夜，母子倆就擠在醫院一米多寬的病牀上，一天三餐吃醫院食堂，當然，一般都是兒子吃得多些。陳紹芳有些苦澀地說：“這裏的飯不夠我們倆人吃，有時候我自己就買點饅頭鹹菜湊合就行。”
男孩皮膚如蟾蜍 因患上罕見病Castleman病
“我們發現他嗜酸性細胞特別高，姚志榮主任在查房時沒有輕易給他上治療，而是做了各項檢查，排除各種引起嗜酸性細胞增多的原因，包括一些寄生蟲病、過敏性疾病、血液系統腫瘤、遺傳因素等，”王創的主治醫生餘霞說道：“最後通過對腫大的淋巴結進行活檢，才確診是Castleman病。這種以瀰漫性的嗜酸性細胞增多性皮炎爲首要表現的castleman病，據我們所知，在國內甚至國際上都是沒有報道過的。”
據醫生介紹，像王創這樣的病情，也許是全世界上第一例，卻偏偏被這個可憐的家庭趕上了。
延伸閱讀：男孩患上罕見怪病爲Castleman病 Castleman病是什麼病呢?
何爲castleman病?
據湖南省第二人民醫院曾曉晨副主任醫師介紹，castleman病，又稱巨大淋巴結增生症或血管淋巴性濾泡組織增生，是一種罕見的淋巴組織增生性疾病，它介於良、惡性之間，多發於青壯年。castleman病90%以上爲透明血管型，胸、頸部常見。這種疾病的臨牀表現十分複雜，很容易誤診，也很難確診。
確診後的治療也因病情不同主要分爲多中心型和局竈型兩種。多中心型的治療效果較差，易發生惡變轉化或淋巴瘤等。局竈型一般經過外科切除增生的淋巴結、藥物治療後有很好的預後效果，絕大多數患者可長期存活，復發者少。
實際上，12歲男孩患上的castleman病並不是世界首例，做今年的8月4日，就有一名女子患上這種罕見病。
相關新聞：52歲邵陽女子患上罕見castleman病 多發於青壯年
2016年8月4日，湖南省第二人民醫院收治了一起罕見的castleman病病例，患者在住院檢查期間，腹部CT顯示肝臟、胃及胰腺間佔位性病變伴周圍淋巴結腫大,通過手術切除，結合免疫組化結果，被臨牀確診爲巨大淋巴結增生症(Castleman病)。目前，通過二十多天的系統治療，患者病情明顯緩解，已出院回家休養。
兩個月前，家住邵陽的李女士出現反覆頭痛，每次持續時間一個小時左右，勞累後疼痛更加厲害，休息後則可得到一定的緩解。7月2日，李女士疼痛加重，於7月3日在家人的陪伴下來到湖南省第二人民醫院就診，門診以“頭痛查因”收入疼痛科進行治療。
入院後，通過醫生對症止痛、改善循環等治療，李女士頭痛的情況得到明顯緩解，但上腹部CT顯示肝臟、胃及胰腺間佔位性病變伴周圍淋巴結腫大，在家屬的同意下轉入普外科進行手術治療。
7月16日，主任醫師徐怡順和副主任醫師曾曉晨在全麻下爲患者行“腹腔鏡探查，胃部分切除，腹腔引流術”。術中醫生在胃小灣側可見一大小約5*6釐米，呈外生性生長，局部部分大網膜包裹，腹腔幹周邊可見多個腫大淋巴結，考慮患者腫塊較大，分離時出血明顯，決定中轉開腹，手術十分成功。
淋巴結活檢的檢查報告提示，細胞組織並非惡性淋巴瘤。腫塊主要爲增生淋巴組織，有部分淋巴濾泡形成，中央爲一玻變血管，無明顯生髮中心，對周邊組織無侵犯，腹腔幹及網膜多個腫大淋巴結亦未見其他特殊病變，胃黏膜有慢性炎症，未見其他特殊病變，結合免疫組化結果傾向於巨大淋巴結增生症(Castleman病)。
目前，通過普外科醫護人員的悉心治療和護理，李女士病情恢復良好，已康復出院。
