你知道什麼是無痛無汗症嗎？無痛無汗症是一種罕見的疾病，全球只有200多個案例。從現在的醫學角度來說，找不到這種疾病，沒有方法可以去治療。
指尖咬得血淋淋不知痛
雖然已經有4歲，但兩人的身高和智力仍是兩三歲的水平；只要他們一蹦一跳，全家人都異常緊張地張開雙臂“護”着，生怕其磕碰；睡覺時，兩人因怕熱僅穿着病號服，不蓋被子……昨天上午，記者在同濟醫院耳鼻咽喉—頭頸外科病房裏，見到了患先天性無痛無汗症的雙胞胎兄弟，弟弟汪勝愷和哥哥汪明愷。
“3歲前，2個娃娃都是在醫院住過來的。”孩子的父親汪洋介紹，他們是黃岡蘄春人，一直在廣東打工。孩子出生半個月後，開始頻繁感冒發燒。輾轉多家醫院，孩子最終被確診爲“無汗症”。即完全無法排汗，失去體溫調節功能，容易反覆感冒、發燒，一旦發燒就容易造成生命危險。汪洋回憶：夏天穿內褲都嫌熱；安裝空調降溫卻常讓孩子感冒；天熱時要不斷沖涼，二三十攝氏度的常溫水都覺得燙。弟弟汪勝愷1歲半時，突然高燒42℃以上，口吐白沫、全身抽搐，輸液、吃藥都無濟於事。家人只得將孩子全身衣服脫光，不斷用冰塊擦拭全身，這纔將體溫降下來。
不僅如此，兄弟倆還不怕痛，他們有時會將手指尖端咬得血肉模糊。哥哥汪明愷3歲半時，踢倒了家裏老式的電視櫃，幾十斤重的櫃子頓時砸到左腳上，他卻一點也不疼地蹦跳離開。等到爺爺3天后發現汪明愷異樣時，其腳背已經紅腫成了一個大“饅頭”，醫院拍片是骨折。可汪明愷還像沒事人一樣，蹬着石膏腿在牀上蹦蹦跳跳，幾次拆掉石膏。家人這才覺得不對勁，帶着孩子幾經求醫，才發現孩子是患上了更罕見的先天性無痛無汗症。
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無痛無汗症 又稱遺傳性感覺和自主神經障礙（HSAN）IV型，爲常染色體隱性遺傳病，是一種罕見病。
臨牀症狀
無痛覺：爲全身性，80%的患者痛覺完全喪失，溫度覺減低或消失，易發生燙傷，觸覺尚好。嬰幼兒萌牙後有自殘行爲。
無汗：全身無汗，皮膚乾燥，手背及指（趾）端有細小皸裂，冬季爲重。個別患者夏季僅鼻部兩側或後背有汗。
發熱：因爲排汗功能障礙，患者出生後即有反覆高熱，表現爲弛張熱或不規則熱，體溫受環境溫度的影響。約20%患兒在3歲前因高熱死亡。
智力遲緩：精神運動發育落後，部分患兒視神經萎縮，雙目不能視物。
多發性骨折：因缺乏對疼痛的防衛反應，易發生骨折。
關節囊鬆弛：全身關節囊鬆弛，各關節活動度超過正常範圍，常發生關節脫位，淺表關節囊腫脹等。
感染：因經常咬傷手指、舌、脣等，易引起感染，與患者免疫功能低下可能也有一定關係。
鑑別診斷：
先天性無痛無汗症需與無汗性外胚葉發育不良等鑑別。無汗性外胚葉發育不良患者臨牀主要症狀爲無汗，脫髮，缺牙三聯症，部分患者僅表現全身出汗不暢或部分肢體無汗，牙齒、頭髮、眼睛、智力等均可正常。無汗性外胚葉發育不良患者痛覺無異常，其遺傳類型大多爲性聯隱性遺傳，少數爲常染色體顯性遺傳，與先天性無汗無痛症可資鑑別。
