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全國只有15例的罕見病:奧爾布賴特綜合徵(性早熟)

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在1979年世界衛生組織所記錄的疾病就有上萬個,其中不乏哪些相當罕見的病例,包括小編之前介紹過的每天死亡一次的罕見晝生夜死病,而下面小編將介紹的是全國只有15例的罕見病,一起來看看這個到底是什麼病吧!

奧爾布賴特綜合徵

這種疾病是一種正常骨組織之間被增生的纖維組織代替的一種疾病,簡稱MAS,英文全稱McCune-Albright。可單骨或多骨發病,同時還會伴有皮膚色素沉着、內分泌障礙。

根據資料顯示,奧爾布賴特綜合症最早在1921年被發現,在中國這種疾病在1949年才被發現,時至今日全國只有15例的罕見病。

該病的發病率男女比例爲3:2,年齡從3歲到62歲不等,病程最長可以達到36年,雖然不會立即致命,但目前也沒有發現治癒的例子。

全國只有15例的罕見病:奧爾布賴特綜合徵(性早熟)

通常患有這種疾病的人一般帶有三種特徵,骨骼異常增殖、身上有咖啡色的斑和性早熟。並且發病年齡越小,就越嚴重。

在2016年的一檔節目《社會傳真》中就播報過患這種罕見疾病的一位女士,該女子還因爲換了這種疾病陷入絕望,丈夫還想與其離婚。

結語:俗話說得好,有什麼別有病,沒什麼別沒錢,患上這種全國只有15例的罕見病即使是再有錢也會讓你絕望。祝願天下每一個人都健健康康。

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