血友病患者日常生活中，常常因兩種情形需服用解熱鎮痛類藥物：①感冒或上呼吸道感染而出現發熱、頭痛、流涕等不適症狀;②關節或肌肉山血引致局部腫痛不適。選擇藥物時需注意避免該類藥物的兩種副作用而導致出血傾向加重：......

血友病是一種遺傳性出血性疾病，主要是由於先天性的原因，使一種凝血因子生成不足，造成凝血障礙，其典型表現是輕傷後出血不止，反覆性關節出血也是該病的特點。如果一對妊娠的夫婦想要知道他們的孩子是否帶有引起血友病的基因......

血友病甲、乙爲伴性染色體隱性遺傳，血友病丙爲常染色體隱性遺傳。先天性缺乏因子Ⅷ、Ⅸ和Ⅺ，使內源性凝活酶生成減少，導致凝血障礙。[臨牀表現]自發或輕微外傷後出現皮下大片瘀血或肌肉深部血腫、局部紫黑，粘膜出血以鼻衄......

[臨牀表現]自發或輕微外傷後出現皮下大片瘀血或肌肉深部血腫、局部紫黑，粘膜出血以鼻衄、牙齦出血多見，消化道出血不多見，膀胱、腎、肺及胸膜出血均少見，顱內出血雖不多見，但可危及生命。關節病變主要表現爲腫痛，反覆出現引......

1.出、凝血檢查血小板計數及形態正常，活化的部分凝血活酶時間（APTT）正常或延長，出血時間（Ivy法）延長，阿司匹林耐量試驗陽性。2.血漿中凝血因子檢查vWF∶Ag減低或正常，因子Ⅷ降低，部分2型vWD正常。3.血小板功能檢查血小板黏附率......

有的醫生建議用護膝，但長期使用這類物品，不利於血液的運行，有些病友因爲長期用護膝造成腿部肌肉嚴重萎縮，所以這種大辦法敝大於利。不出血時，泡熱水澡、用中藥洗或貼膏藥，對病關節進行維護是不錯的選擇。關節出血如果因不能......

許多血友病患者在接受輸入凝血因子治療後，體內所產生的抗體大大降低了凝血因子的治療效果。現在法國科學家認爲他們發現了導致這種治療方法無效的化學反應，這也爲延長這種治療的效果提供了可能。血友病是一種遺傳性疾病......

血友病，是一組由於血液中某些凝血因子的缺乏而導致患者產生嚴重凝血障礙的遺傳性出血性疾病，男女均可發病，但絕大部分患者爲男性。包括血友病A（甲）、血友病B（乙）和因子XI缺乏症（曾稱血友病丙）。前兩者爲性連鎖隱性遺傳，後者爲常......

發病機制vWF是一種多聚體糖蛋白，基因位於12號染色體短臂上，長180kb。它由內皮細胞和巨噬細胞合成，儲存在內皮細胞的Weibel-Palade小體和血小板α顆粒中。內皮細胞合成的vWF大部分以持續性方式分泌，vWF分子多爲二聚體......

血友病給患者的生活造成了很多的不便，在平時的生活中患者會經常性遇到一些問題，給患者的健康造成了很大的阻礙。比如說血友病的患者會出現關節痛的現象，那麼這樣的話改如何治療呢？大家一起來了解下吧。一、急性關節內出血......

血友病患者生命時候該去醫院就診呢？以下是專家給您的建議，請您一定要把握好就診時機，以免錯過最佳就診時機，耽誤病情。關節或肌肉疼痛時。不要等到腫漲明顯時再去醫院。外部出血，經急救治療後不能止住或者又復發時。血尿或......

血友病人慎服的藥物及食物：牛奶、木耳、魚、洋蔥、大蒜、生薑、濃茶，銀杏葉、阿斯匹林、藻酸雙脂鈉、蛇提取藥物（如蘄蛇酶、蛇毒抗栓酶）、肝素、雙香豆素、水楊酸、水蛭素、尿激酶、鏈激酶、枸櫞酸鈉、纖維蛋白溶酶、潘生......

護理目標：組織損害情況有改善，病人受傷出血的危險性降低。護理措施：1.儘量避免做手術，必段做時，術前要做好充分準備，輸注缺乏的凝血因子Ⅷ因子等，術後在傷口上用無菌紗布覆蓋，如有活動性出血，可在出血部位加壓，嚴密觀察敷料，瞭解......

英國用基因療法治療乙型血友病取得初步成功。小規模臨牀試驗表明，患者只需要接受一次注射，自我凝血的能力就大幅改善，且沒有發現副作用。據介紹，乙型血友病是由於患者基因缺陷，不能合成第九凝血因子引起，造成患者不具備正常......

2009年12月底，北京市海淀區知春路中國醫藥集團大廈，40餘名血友病艾滋感染者及其家屬，與該集團旗下上海生物製品研究所(以下簡稱上生所)人員發生肢體衝突。這些感染者認爲，因爲在1995年後仍然使用上生所非法銷售的凝血因子......

血友病是一種遺傳性疾病，通常由隱性基因控制。患有血友病的孩子可能會出現一些跡象，但這些跡象並不是絕對的，因爲每個人的症狀可能會有所不同。首先，血友病患者通常在出生時就會出現一些跡象，這些跡象可能包括：1、輕微出血：......

血友病的發病機制是性染色體隱性遺傳，在現今的檢測手段還不十分成熟，優生政策欠完善的情況下，難以避免地會有一些血友病的患兒的出生，如何讓血友病患兒能和其它孩子一樣，健康活潑地成長，家庭教育也是非常關鍵的一部分。應注......

血友病的臨牀表現是反覆出血及由出血導致的各種併發症。部分患兒出生後數週數週即開始發生出血，以後隨患兒逐漸長大，活動增多，容易碰撞，出血現象就更爲頻繁而明顯。部分患者也可遲至5-6歲，甚至成年後才發病。一般說來，發病......

每一累及的家族的臨牀表現不同，但同一家族中的患者缺乏的因子水平基本相似。血友病乙的臨牀表現與血友病甲相同。輕型較多見，有的病人直到小手術或拔牙後出血不止，作進一步檢查時才被發現。血友病患者血友病甲血漿FⅧ：C活......

但血友病患者卻缺乏這種凝血因子，或凝血因子不起作用，導致在出血時無法止血。凝血因子缺失的數量越多，血友病病情越重。當意外受傷時，血友病患者就會不可控制地出血。體表的傷口所引起的出血通常並不嚴重，而內出血則嚴重得......