昨日，23歲的廣東女孩黃妮超正在協和醫院治療。黃妮超患紅斑狼瘡10年，如今出現腎衰竭。記者 王貴彬 攝
●如果當初好好看病，或許我現在活得會更舒坦些。可惜，沒有當初。不要責怪我不夠堅強。曾經我跪着求過多少人救我，曾經我爲了買藥奔波過多少里程。可惜。
●苟活未必比樂死幸福，所以，請不要指責一個久經病魔折騰的人。
●“十年了，我覺得對得起我的命了，起碼我努力過。我苟活過，賤生過，但最終還是躲不過死神的考量。”
●“一切都太遲了，擰得過緊的發條終有一天會斷的。”
●“10年了，活得的確足夠。我已心滿意足，除了沒有照顧好父母”。
——摘自黃妮超網絡日誌
“‘她想吃什麼就儘量給她買什麼吃點吧’這種臨終遺囑終於落在我身上了。”前日，黃妮超新寫下一篇網絡日誌。南方醫科大學應屆畢業生黃妮超身患系統性紅斑狼瘡已10年，近日，其病情惡化住進協和醫院。與此同時，她開始在日誌中思考“臨終”。
同時打4份工賺醫療費
昨日，協和醫院西院免疫內科病房，23歲的黃妮超非常瘦弱。
黃妮超是廣東梅州蕉嶺縣人。她回憶，2001年讀初二時，她全身浮腫疼痛難忍，經檢查患了系統性紅斑狼瘡。父親靠維修小家電勉強養家，每年只能等黃妮超疼得受不了了，纔去醫院治療，每次花費兩三萬元。2007年，黃妮超考上了南方醫科大學，母親卻因高血壓、腦中風癱瘓。
據朋友介紹，從大一開始，黃妮超同時打4份工，做家教、洗碗、發傳單……一天只睡三個小時。大二她又自學考了會計資格證，每月收入近兩千元，可她每天基本就吃兩個饅頭。“家裏已爲我借債近20萬，我媽癱瘓要治病，我的醫療費只能自己掙，每月2000多元，沒錢就停藥。”黃妮超說。
“臨終日誌”感動網友
今年6月，黃妮超大學畢業，但因爲患病，她在初試便被很多單位直接拒絕。
7月份，她來到北京，租住在清華附近。她把每天的經歷寫在人人網上，引起了郭政等很多大學生的關注。11月5日，病重的黃妮超出現腎衰竭，被送進協和醫院。
“十年了，我覺得對得起我的命了……但最終還是躲不過死神的考量”、“擰得過緊的發條終有一天會斷的”……住院之後，黃妮超的日誌中開始頻頻提及死亡。爲此，網友稱之爲“臨終日誌”，並呼籲爲黃妮超募捐。
郭政說，他牽頭成立了黃妮超救助基金qq羣，但目前只有280多人。“現在我們的捐款只能保證她一日三餐和30元的牀位費，今後的治療費還是湊不齊。”郭政說。
昨日，協和醫院醫生介紹，黃妮超已出現腎衰竭，現行的治療途徑是透析或腎移植，但費用都不少。醫院專門請了專家會診，正在制訂專門的治療方案積極治療。“如果腎移植順利的話，好轉的希望還是很大的。”
對話
“我是學醫的知道自己的病”
新京報：頻頻在日記中寫到死，是對生活絕望了嗎？
黃妮超：我自己是學醫的，知道自己的病到了什麼階段。我的病已經到了末期，除非有奇蹟發生。
新京報：這種病是可以長期控制的吧？
黃妮超：是，醫生也和我說“是你自己造成的”。這病不能停藥不能累，可我這10年一樣都保證不了。病到今天也是必然的。
新京報：抱怨過嗎？
黃妮超：抱怨誰啊？這個不是父母遺傳的，也不是自己造成的，更不能怪身邊的人。我見過很多病友自殺。但我還不想。（記者陳博）
