手腳不停抖動像扭迪斯科
“她沒法說話，沒法行走，連喂着吃東西都不能咀嚼，只能整個吞下去。”馮小琴的弟弟馮倉兵對記者說。
10年前的一天，馮小琴突然發現自己的手腳開始輕微顫抖，用意志無法控制，但她並沒有在意。有一次她正在吃飯時，雙手竟不停使喚地抖起來，拿在手上的碗“啪”一聲掉在地上。之後，馮小琴發現自己的情況越來越嚴重。
發病的次數也越來越多。另一次，她端着盆子到湖邊洗衣服時，雙腳抖動得讓她無法下蹲，一不小心跌進湖水裏。還有一次她到井邊挑水，因全身顫抖、抽搐，險些被水桶拉到井裏，幸虧村民及時發現將她救回來。
慢慢地，馮小琴發現這怪病發展得越來越厲害，不僅手腳抖動，有時還沒有規律地亂舞，一舞動就停不下來，像是扭迪斯科，這種怪病讓她沒法正常生活。#p#副標題#e#
患上舞蹈症且無法根治
2001年，馮小琴病情加重，不能勞作，生活難以自理，丈夫向她提出離婚。在她的堅持下，婚姻雖然保住了，但丈夫卻離開了她。由於丈夫不管不問，只有弟弟馮倉兵帶着她四處求醫。
2002年，馮倉兵帶着她來到第三軍醫大學新橋醫院，在這裏，馮小琴被確診爲舞蹈症患者，並被告知無法根治。
“她現在已經病得很嚴重了。”馮倉兵昨日對記者說，馮小琴沒法說話，沒法行走，吃東西必須要人喂，且喂進口的東西都不能咀嚼，只能整個吞嚥下去。因此，馮小琴的身體非常虛弱，再拖下去有生命危險。
據瞭解，長壽區第三人民醫院建議馮倉兵將她轉到三甲醫院醫治。但因家庭困難，無法支付治療費用，馮倉兵目前只能安排姐姐住在該院。
植入腦起搏器可緩症狀
第三軍醫大學新橋醫院神經外科劉海鵬教授表示，舞蹈症在醫學上稱爲遺傳性多功能舞蹈症，是一種神經系統疾病。在大腦的中間部位，有一個指揮全身運動的神經元，正是這個關鍵性的神經元出現萎縮，病人會不停地“舞蹈”。隨着病情的迅速發展，患者會出現精神失常，智力減退。而大腦神經萎縮後，還會導致全身運動的不協調，嚴重時就是身不由己地顫抖甚至狂舞。
劉海鵬表示，舞蹈症是遺傳性疾病，醫院收治的病例很少，目前較爲有效的辦法是同治療帕金森綜合症一樣植入腦起搏器，通過電能調控病人的神經系統，但這種方法不能徹底根治，只能緩解患者的症狀。
