近日，青島21路公交司機韓建平在執行營運任務中，一位“手舞足蹈”的乘客上了車。韓建平趕緊起身幫助男子落座，並向車上其他乘客解釋：“他打小身體就不好，好多年了，因爲患有罕見病纔會身體不受控制地抖動。”原來，該乘客患有“亨廷頓氏舞蹈症”，喪失了勞動能力，智力和語言表達能力也出現了衰竭。稍後，韓建平把這名乘客帶到終點站，給他買了饅頭、餅乾、麪包等食物，並再次把自己的電話留給他。因爲經常乘坐21路車，全線司機對這名乘客都比較熟悉，每次遇到，駕駛員都會向他提供援助。（來源閃電新聞）
什麼是亨廷頓氏舞蹈症？有哪些症狀
亨廷頓氏舞蹈症（Huntington‘s disease），又稱爲亨廷頓舞蹈病，是一種遺傳性的神經系統退化性疾病，主要影響大腦皮層和基底節，導致智力和肌肉運動的退化。
該病是由一種突變基因引起的，傳遞方式爲常染色體顯性遺傳。父母中任意一方有該基因突變，子女就有50%的機率患上該病。該基因突變會導致神經細胞中一種蛋白質的異常積聚，這可能導致細胞死亡和腦細胞萎縮。
亨廷頓氏舞蹈症的症狀通常在30-50歲之間開始出現，但也有一些人在20歲之前或60歲之後纔出現症狀。常見症狀包括：
1. 運動障礙：包括不自主的舞蹈樣動作、手部不自主抽動、不自主搖頭等。
2. 記憶力下降：患者的記憶力、思維能力和判斷力逐漸下降。
3. 行爲改變：患者的個性可能發生改變，表現出冷漠、易怒、自閉、抑鬱等情緒或行爲問題。
4. 語言和吞嚥障礙：患者可能會出現口齒不清、吞嚥困難等問題。
5. 其他症狀：包括失眠、焦慮、抽搐、視力障礙等。
目前，亨廷頓氏舞蹈症無法治癒，但可以通過藥物、物理治療、心理支持等方式來緩解症狀和提高生活質量。對於有遺傳風險的人羣，遺傳諮詢和基因檢測是預防該病的有效手段。
