近日，身高僅130公分的巴西女演員兼模特卡琳娜 拉莫斯(Karina Lemos)穿着性感的緊身連衣褲，在某節目上大跳騎馬舞，受到網友追捧，獲封“世界上最性感的小矮人”。
卡琳娜在Instagram上擁有3.5萬名粉絲，是巴西電視節目上的常客。身材小巧的她喜歡穿着色彩鮮豔的緊身上衣和熱褲，進行各種自拍，並把這些性感照片分享到網上，以此迅速走紅。
卡琳娜稱：“我花費了很多力氣才保持了現在的身材，我並沒有被身高限制。我知道自己很有魅力，很多人都告訴過我。”
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小矮人其實是侏儒症，是由一種基因疾病引起的，會導致短小的身材和骨骼不成比例的生長。根據美國小人公司這個有5,000名成員的組織(該組織對身高4英尺10英寸以下的人開放)，每年有400名嚴重的侏儒症兒童由正常身高的父母生下。侏儒症由於多種原因導致的生長激素分泌不足而致身體發育遲緩。侏儒症病因可歸咎於先天因素和後天因素兩個方面。先天因素多由於父母精血虧虛而影響胎兒的生長髮育，多數與遺傳有關，一般智力發育正常。
1、軟骨營養不良
爲染色體顯性遺傳，主要是長骨幹骺端軟骨細胞形成障礙，而影響骨的長度，使骨胳變粗而不增長，患兒四肢粗短，但軀幹校長，所以上半身的長度大於下半身，垂手不過髖關節，手指粗短，各指平齊，鼻樑低下，頭圍較大，前額突出，腹突出，腰椎前凸，臀後凸顯著，智能正常。長骨的X線檢查見長骨短，彎曲度增大，兩端膨大。
2、先天性愚型
又稱唐氏綜合症，是常染色體異常所致。患兒常矮小，伴有特殊面容和智能落後，病兒鼻樑低下，兩眼距寬，兩眼外紕向外上，口半張，常伸舌口外，手掌紋常通貫，小指短而向內彎曲，有時伴有先天性心臟病，染色體分析可確定診斷。
3、粘多糖病
Thomas Dilward由先天性粘多糖代謝障礙，使體內各組織細胞內貯存過量的粘多糖所致。初生時正常。從6個月至2歲時開始出現症狀，患兒身材較矮，進行性智力低下，皮 膚粗厚，毛髮幹，眼距寬、鼻樑下陷，舌大，常伴有聽力障礙，肝脾腫大，頭大且方，手指粗而短。X線檢查可見全身骨胳骨化過度，蝶鞍擴大，顱縫閉合過早，肋骨的近端窄而遠端寬，形如飄帶。患兒尿中粘多糖增加。
4、腎小管性酸中毒
是先天性或後天性腎小管功能障礙，引起小兒生長髮育遲緩，同時多伴有厭食、疲乏、無力、多飲、多尿、煩渴等。X線檢查可見長骨的骨質疏鬆和骨骺端改變，腎區鈣化影，血液生化示高氯性代謝性酸中毒，血鉀偏低，尿液多呈鹼性或中性。
5、克汀病
爲先天性甲狀腺功能低下或缺如，俗稱呆小症(詳見內分泌病，甲狀腺功能減退症)。
6、家族性矮小體型
與家族的體格型式有關，身長雖有一定程度不足，但其生長率、骨和牙的發育、性成熟均正常，無任何內分泌功能異常的表現。侏儒症的防治主要根據原發疾病而定，這裏主要介紹克汀病的防治。對甲狀腺腫流行區應供應碘化食鹽，可降低發病率。
7、寄生蟲病侏儒症
對於寄生蟲病侏儒症(血吸蟲病侏儒症)的致病機制，曾有不同見解。早期學者(橫定川等，1931)認爲其對生長髮育的障礙類似克汀病，即由機體甲狀腺功能減退所引起;亦有人提出(吳光等，1942)它與腦垂體和甲狀腺功能低下有關。
解放後，我國的一些學者(黃銘新等，1956，1960程德成，刁友芳，1957;過邦輔等，19583鄭兆齡等，1959)，經過對大量病例的觀察研究後發現：
首先，根據病人臨牀表現的共同特點(身材呈對稱性矮小，性器官不發育，智力無明顯減退等)觀察，認爲與克汀病的主要表現不同3其次，根據病人屍體病理解剖所見(其特殊病變除身材矮小，生殖器官和第二性徵發育不全外，各內分泌腺，尤其腦下垂體，顯示退化與萎縮)，與上述臨牀表現相符合。
第二，根據用斷奶10—31天幼齡家兔感染血吸蟲尾蝴75一100條約86天后解剖結果(除血吸蟲病的一般性病理變化外，全部感染兔均顯示生長停留在未成熟階段，骨路發育遲緩，長骨與軟骨的生長受阻，骨小樑纖細，各內分泌腺均有不同程度的萎縮變化，甲狀腺、腎上腺皮質萎縮，卵巢的卵泡或睾丸的精曲小上皮細胞退化，腦垂體前葉嗜酸性粗細胞減少)，與動物切除垂體後的變化相同，也與人體血吸蟲病侏儒症的臨牀表現相一致。因此提出，童年感染血吸蟲病所造成的侏儒症的重要原因是垂體前葉功能減退，導致血吸蟲病侏儒患者的體格發育障礙。
