據臺灣“聯合新聞網”7月25日報道，英國《科學轉化醫學期刊》在24日發表的研究中指出，科學家已發現一種基因與過敏反應有關，該基因存在於罹患結締組織異常疾病的患者體內，是一種可能引發哮喘、食物過敏和溼疹的基因。
該研究作者約翰霍普金斯兒童中心免疫學家蓋瑞歐表示，這種基因源於突變，會導致轉換生長因子（TGF-beta）的蛋白質發出異常訊號，釋放出一連串活動，導致過敏症狀產生。
該研究通過對58名罹患遺傳性結締組織異常疾病“洛伊狄茨症候羣”（簡稱LDS）的病童進行檢查，發現該疾病會引發主動脈擴張，導致產生動脈瘤。
據瞭解，研究人員多年前就已發現，LDS病患比一般人發生過敏症狀更爲頻繁。這類病患的免疫血球素E（IgE）數值異常偏高，又名“嗜酸性細胞”的白血球細胞數量也極高，而這些都是導致過敏反應的因素。
該研究還發現，這些病童的免疫細胞，有異常高含量的 SMAD蛋白質，該蛋白質爲傳輸轉換成長因子訊號的物質。
在這些病患接受血壓藥“losartan”治療後，這類蛋白質含量有所降低，表示該藥可能有助於治療過敏症。
該研究也顯示，轉換生長因子傳輸訊號活動增加，是過敏反應的根源。研究人員目前正探究“losartan”對有過敏症狀的動物有何效果。
