重慶前沿生物技術有限公司（以下簡稱前沿）昨日向記者證實，該公司研製的艾滋病藥物－－艾博衛泰－－獲國家食品藥品監督管理局批准，去年5月在北京醫科大學附屬佑安醫院展開I期臨牀試驗以來，效果顯著。該藥品計劃在明年完成3期臨牀試......

該藥目前已獲得1項中國發明專利以及2個國家的PCT發明專利。重慶市科委近日透露，該市重點科技攻關項目抗艾滋病I類新藥研發取得關鍵性突破，已進入I期臨牀試驗階段，有望成爲世界抵抗艾滋病毒的最佳藥物。據瞭解，該藥是根據H......

2022年11月5日–12日，中國臨牀腫瘤學會（CSCO）年會學術周在北京、上海、廣州、哈爾濱和濟南五個城市舉行。會上，齊魯製藥以壁報形式公佈了其在研新型組合抗體QL1706II期研究的新結果。該研究旨在評估QL1706聯合紫杉醇......

由浙江理工大學生化所教授張耀洲牽頭，聯合中科院上海生化與細胞研究所、浙江大學、浙江省家蠶生物反應器和生物藥物重點實驗室的專家學者，在國際學術期刊PloSone（《美國公共科學圖書館·綜合》）刊發了我國科學家的......

FDA認爲現存的有關Alogliptin的臨牀資料還不足以滿足新的指導方針要求。但是宣佈Alogliptin處方藥用戶費法的日期還是2009年6月26日不變。2008年11月，FDA發佈了一項指導方針，其目的是評估新藥Alogliptin在治療2型糖尿病......

美通社-PRNewswire5月13日伊利諾伊州迪爾菲爾德和日本大阪電TakedaPharmaceuticalCompanyLimited及其全資子公司TakedaPharmaceuticalsNorthAmerica,Inc.今天宣佈，美國食品和藥物管理局(U.S.FoodandDrugAdministration......

據瞭解,Viread屬於新型核苷酸類逆轉錄酶抑制劑。它是抗慢性乙肝藥物的重要進展,通過干擾乙肝病毒DNA聚合酶的功能,從而抑制乙肝病毒的複製,降低血清及肝組織內的病毒載量。此前,Viread已經獲得美國、歐盟、土耳其、澳......

在今年美國神經病學學會(AAN)年度會議上，關於神經病治療藥市場變化方面的信息寥寥無幾，而多發性硬化症(MS)治療藥領域則成爲了會議的焦點。值得指出的是，默克和諾華兩家公司都分別在會議上公佈了MS在研藥Cladribine和FTY......

據香港大公報報道，美國科學家在加拿大的第十六屆世界艾滋病大會上指出，聯合使用四種抗逆轉錄藥物的雞尾酒療法，未必如願成爲對付艾滋病毒的革命性武器。美國科學家的最新研究成果顯示，抗艾滋病藥物阿扎那韋在增效後日常服......

現在無論是病人還是醫生，在治病時都有以下四崇的傾向，應該注意糾正。一、崇多：有的病人患了感冒急於退熱，一天跑幾家醫院，重複用藥;有的醫院則小病大治，打針、服藥、輸液……開大處方，稍有點傷風感冒、腹痛腹瀉，......

近日，上海盟科藥業股份有限公司（盟科藥業，688373）宣佈其自主研發的抗革蘭陰性耐藥菌新藥MRX-8中國I期臨牀試驗完成首例受試者給藥。這標誌着MRX-8在中國的臨牀開發進入實質性階段。MRX-8是主要用於治療多重耐藥革蘭陰性菌......

偏信祕方求中藥長期以來，偏方因其簡便易行、省錢省事而被人們所熱衷，一些患了疑難雜症的患者，在久治不愈時便尋找所謂的偏方、祕方使用，並認爲中藥是純天然動植物藥，沒有毒副作用，服用後不會對身體造成任何損害，這種觀點是極......

國家衛生和計劃生育委員會6日發佈人感染H7N9禽流感疫情信息。4月5日17時至4月6日17時，全國報告新增人感染H7N9禽流感確診病例2例。2例新增病例均來自上海市，正在積極救治中，所有密切接觸者目前未發現異常。截至6日17時，全......

一種名爲索拉非尼的腎癌新藥採取多個靶點方式攻擊癌細胞，在臨牀試驗中表現出良好療效，標誌着癌症治療正進入多靶點時代。一、腫瘤靶向治療的基本概念靶向治療分爲三個層次，第一種是針對某個器官，例如某種藥物只對某個器官......

AZD9291是高效選擇性EGFR突變體抑制劑，是世界知名藥企阿斯利康研製的肺癌新藥。2014年6月份阿斯利康公佈研究數據表明AZD9291爲針對基因突變的靶向治療藥物，具有替代現有腫瘤治療方案的潛力。表皮生長因子（EGFR）激酶抑制......

該藥於2001年10月被美國FDA批准用於HIV感染的治療。在治療HIV合併HBV感染的實踐中發現，TDF有較強的抗HBV複製的作用，隨後Gilead公司設計並在多中心進行了2個隨機、雙盲、多中心的Ⅲ期註冊臨牀試驗，旨在觀察TDF或ADV治療H......

相信大家對於皮膚病的頑固性已經深有了解了吧，專家說牛皮癬是一種由於家庭遺傳、生活壓力大、居住環境惡劣等因素引起的，是一種常見慢性皮膚病，症狀爲皮膚覆蓋一層層銀白色的鱗屑，伴發丘疹、脫屑等，其中20%至25%的患者症狀......

昨日，Forest和Glenmark兩家制藥公司對外公佈了在研藥Oglemilast的IIb期臨牀實驗數據，此次實驗主要確定用藥劑量範圍，受試者均爲慢性阻塞性肺病(COPD)患者。Forest負責人霍華德·所羅門表示：Oglemilast爲PDE-4口服制......

男性勃起功能障礙治療藥Levitra推出最新配方先靈葆雅常規藥物部負責人吉恩·飛利浦表示：隨着新劑量Levitra註冊申請的遞交，我們在開發易使用型男性健康治療新藥的道路上又邁出了重要的一步。10毫克劑量Levitra的......

根據FDA12月14日批准的說明書變更，一旦患者出現嚴重的皮膚反應，尤其是全身性皮疹，或者是嚴重的進展性皮疹，患者必須停止服用特拉匹韋，同時停止服用其聯用藥物聚乙二醇干擾素和利巴韋林。特拉匹韋聯合聚乙二醇干擾素和利巴......