昨日，Forest和Glenmark兩家制藥公司對外公佈了在研藥Oglemilast的IIb期臨牀實驗數據，此次實驗主要確定用藥劑量範圍，受試者均爲慢性阻塞性肺病(COPD)患者。
Forest負責人霍華德·所羅門表示：“Oglemilast爲PDE-4口服制劑，我們認爲它是一種極爲重要的COPD新型療法。對於該藥在IIb期臨牀實驗中未達到既定目標，我們深感失望。但目前，研究人員仍然檢測這種藥物治療哮喘的效果，相關的臨牀實驗結果有望於2010年第一季度公佈。Forest正與Glenmark進行商討，以確定下一步採取什麼樣的步驟纔對目前的境況有利。”
這次實驗爲期12周，屬隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心臨牀實驗，主要檢測Oglemilast的療效和安全性。在此期間，Oglemilast每日用藥一次，根據病情嚴重程度，受試者用藥劑量分別爲：200毫克、400毫克和800毫克。
實驗人員將受試組和安慰劑對照組的治療情況進行了比較。受試組用藥後通過FEV1檢測發現，與治療之前的情況相比，其病情緩解程度未達到統計性顯著水平，沒有達到主要臨牀終點。
