知名企業發佈抗癌新藥

AZD9291是高效選擇性EGFR突變體抑制劑，是世界知名藥企阿斯利康研製的肺癌新藥。 2014年6月份阿斯利康公佈研究數據表明AZD9291爲針對基因突變的靶向治療藥物，具有替代現有腫瘤治療方案的潛力。

表皮生長因子（EGFR）激酶抑制劑在攜帶EGFR突變的肺癌患者中耐藥，主要是由於EGFRT790M的變異所致。之前的研究模型發現，EGFR抑制劑AZD9291對於EGFR激酶抑制劑敏感性和T790M耐藥的突變都是有效的。

今天發表在新英格蘭醫學雜誌NEJM上的文章報道了AZD9291在肺癌研究中的最新成果。研究給晚期病人每天給藥AZD9291一次（劑量20-240 mg），這些病人的放射學資料表明之前用EGFR抑制劑治療之後病情惡化了。這個研究設定了劑量逐漸增加和劑量擴張兩個隊列。在擴張隊列中，研究前的活檢樣本被採集來進行了EGFR T790M狀態的測定。本研究對AZD9291治療的安全性、藥代動力學情況和有效性進行了研究。

研究總共納入243個患者，在納入劑量遞增組的隊列31位患者彙總，劑量增加時並沒有發生劑量限制的毒性反應。另外的222位患者進行了劑量擴增的治療。在治療中，出現的最常見的全因事件包括腹瀉、臉紅、噁心和胃口下降。

總體的主觀癌症響應率是51%（95%CI，45-58）。在127位被證實有EGFR T790M突變的患者中，響應率則是61% （95%CI，12-34）。而相反，在61位沒有EGFR T790M突變的患者中，響應率爲21%（95%CI，12-34）。EGFR T790M-陽性患者的中位無進展生存率是9.6個月（95%CI，8.3-未達到），而陰性患者的中位無進展生存率是2.8個月（95%CI，8.3-未達到）。

在EGFR激酶抑制劑治療期間，AZD9291對存在EGFR T790M突變並惡化的肺癌患者存在很高的活性。

99熱心醫生溫馨提醒：現在科技越來越發達，癌症雖然還是無法徹底治癒，但是已經有很多辦法可以控制大部分癌症的發展了，所以需要病人堅定的意志，要相信自己能戰勝癌症。