13～16周孕期檢查
（第二次產檢•唐氏症篩檢）
檢查項目：
B超、白帶常規、婦科檢查、胚胎髮育情況，全身檢查包括血壓、體重，瞭解心、肝、腎的功能 ，血、尿常規，血型，唐氏篩查，傳染病系列。（上述孕期檢查項目如果在孕12周沒做的話就需要做） 。宮高、腹圍、胎心、血壓、體重。
B超：
從孕十一週到十四周有一個B超，這個B超是做NT，胎兒頸部透明帶的檢查。NT檢查在近些年已經逐步推廣起來，很多醫院都進行這個檢查，NT如果增厚，可能代表胎兒有染色體疾病。
唐氏症篩檢：
從第二次產檢開始，準媽媽每次必須做基本的例行檢查，包括：稱體重、量血壓、問診及看寶寶的胎心音等。準媽媽在16周以上，可抽血做唐氏症篩檢（但以16～18周最佳），並看第一次產檢的抽血報告。
注意：
唐篩是通過查母體血來查胎兒染色體疾病風險度的檢查。並不能確定有還是沒有，只是告知孕婦所懷的胎兒患染色體疾病的風險度。
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【名詞解釋】
唐氏檢查
我們知道，人類具有23對共46個染色體。如果其中第21號染色體對出了問題，那麼寶寶很可能發生流產或是早產，即使僥倖存活，他的智商可能也比同齡兒童低一些，通常智商指數只有40～60，容貌也和正常寶寶有很大不同，壽命也比較短。所以一旦確診，通常醫生會建議孕婦進行選擇性流產，但是最終的選擇還是由孕婦自己決定。
如上所述，通常我們把區別唐氏綜合徵高危或低危的風險值設定爲1/270。如果唐氏綜合徵風險值低於該水平（如1/1000），那麼就是篩查低危。但是篩查低危並不能等同於零風險。如果孕婦年齡較大（大於35歲），或者以前曾經有過分娩畸形兒的病史，往往醫生會推薦通過羊水穿刺和染色體測定進行進一步的診斷。
18三體綜合徵篩查
篩查出18三體綜合徵。18三體綜合徵是僅次於唐氏綜合徵的第二大常見染色體疾病，其發病率與母親生育年齡大小有關。懷孕期間容易出現宮內生長遲緩、胎動少、羊水過多等產科異常。如果僥倖存活到寶寶出生，寶寶的體重很輕，發育如早產兒，頭面部和手足畸形，耳朵就像小動物的耳朵，全身骨骼、肌肉發育異常；手呈特殊握拳狀，並有搖椅狀足；男性隱睾；智力通常有明顯缺陷。由於孩子往往畸形嚴重，大多出生後不久死亡。
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13～16周孕婦的生活檢視
孕婦平常要注意正確的姿勢，要伸直背肌，若姿勢不好，就容易引起腰痠背痛的毛病。不過不要太勉強自己，不論是工作或坐姿都要讓自己處於最舒服的狀態。
隨着胎兒重量增加，多休息是最好的方法。而且適時使用託腹褲或託腹帶來支撐，也可以緩解腰疼背痛的困擾。
孕期的性生活，在懷孕初期必須特別注意。若孕婦本身曾有早產傾向，需特別小心。在性姿勢方面，以不刺激、溫和、安全爲首要。
