慢性乙肝患者實際治療中療效和安全性的研究爲期十年，來自全球多個國家和地區的約12500位患者參加了研究，而來自中國16個省（市）的5333位中國患者和50家醫院也參與了此次全球性的四期臨牀研究。這也是目前正在中國開展的歷時時間最長，規模最大的乙肝抗病毒藥物臨牀實踐研究。
數據顯示，無論是首次接受抗病毒治療的核苷“初治”患者，還是核苷“經治”患者，無論是HBeAg陽性還是HBeAg陰性患者，無論是代償期還是失代償期慢性乙肝肝硬化患者，在接受強效低耐藥抗病毒藥物博路定（恩替卡韋片）治療48周後，大多數患者乙肝病毒量都被控制到低於300拷貝/毫升。
牽頭此項研究的中華醫學會感染病學分會候任主任委員，廣東省醫學會感染病學分會主任委員南方醫院感染內科主任侯金林教授指出，結果的公佈表明，無論患者背景，現有的強效降病毒藥物可有效抑制病毒複製，從而最大限度降低病毒數量;而全程強效降病毒，並預防耐藥正是有效進行慢性乙肝長期管理、實現治療目標的基礎。
侯金林教授指出，成人肝硬化的累積發生率與持續高病毒載量呈正相關，因此，無論初治還是經治患者，無論是e抗原陽性還是陰性慢性乙肝患者，無論是代償期還是失代償期乙型肝炎肝硬化患者，都必須在抗病毒治療過程中，定期檢測瞭解乙肝病毒的控制情況，如果控制不佳，必須及早調整治療，最大限度的降低病毒載量，預防耐藥，以守護乙肝長期管理的治療成果。
