血友病是最常見的一組遺傳性凝血因子缺乏的出血性疾病，包括血友病甲、血友病乙。兩者均通過性染色體隱性遺傳，男性發病，女性傳遞，女性傳遞者一般無出血表現。主要表現爲出血，以軟組織、肌肉、負重關出血爲特徵。臨牀上依據因子活性將血友病分爲重型、中型、輕型及亞臨牀型。出血部位以四肢最易多見，可出現深部組織水腫。
潛在併發症--出血
相關因素：
血液循環中缺乏凝血因子，如Ⅶ因子、Ⅷ因子、Ⅸ因子和Ⅺ因子。
外傷誘發
若併發出血，則表現爲：
1.皮膚、粘膜出血：常見鼻、口腔、牙齦、舌和脣損傷後出血。
2.肌肉出血：以小腿肌、大腿肌、臀肌、前臂肌、腰大肌等處多見。
3.關節出血：各關節均可發生出血，最多見爲膝、踝、肘，其次髖、腕、肩部關節。
4.內臟出血及其他：胃腸道、泌尿道、神經系統出血。還可以有骨膜下及骨內出血、臍部出血。
