多發性骨髓瘤患者，由於骨髓中有大量的異常漿細胞增殖，引起溶骨性破壞，又因血清中出現大量的異常單克隆免疫球蛋白，尿中出現本週氏蛋白，引起腎功能的損害，貧血、免疫功能異常。
MM起病徐緩，早期可數月至數年無症狀。出現臨牀症狀繁多，常見貧血、骨痛、低熱、出血、感染、腎功能不全，隨着病情進展，可出現髓組織浸潤、M球蛋白比例異常增高，從而導致肝脾淋巴結腫大、反覆感染、出血、高粘綜合徵、腎功能衰竭等。
MM的發病年齡多見於中年和老年，以50-60歲之間爲多，男性多於女性，男女之比約爲2：1。MM在所有腫瘤中所佔比例爲1%，佔血液腫瘤的10%。本病的自然病程爲0.5-1年，經治療後生存期明顯延長或長期“帶病生存”。
多發性骨髓瘤是一種進展性的疾病，應用化療治療取得緩解後，大多數病人都會復發，且一部分病人對原先的化療藥物產生了耐藥，加大劑量並不能使患者再次獲得緩解，反而容易對骨髓產生抑制，併發感染，或出現肝功能損害，疾病終末期的病人，貧血進行性加重，出血，腫瘤細胞增長加快，多部位的溶骨性改變，出現腎功能衰竭，此時患者對化療反映很差，生存期只有幾個月。故關於本病的多藥耐藥，尋求新的有效藥物，延長緩解期，延緩疾病的進展，以及如何進行中西醫結合治療等一系列問題成爲我們治療上的難點。
