慢性淋巴細胞白血病(chronic lymphoblastic leukaemia；CLL)是由於單克隆性小淋巴細胞擴增、積蓄浸潤骨髓、血液、淋巴結和其他器官，最終導致正常造血功能衰竭的惡性疾病。
患者多爲老年人，平均發病年齡多爲60～70歲。起病十分緩慢，往往無自覺症狀，約25%的患者因其他疾病到醫院就診才確診。
老年人慢性淋巴細胞白血病的發病原因
研究發現，長期接觸低頻電磁場可能和慢淋發病有關。歐美慢淋的發病遠比亞洲國家多見，慢淋患者的直系親屬中患慢淋的危險性比一般人羣高3倍，男性比女性易患，說明遺傳因素在慢淋的發病中佔一定地位。
是一種獲得性疾病。由B-CLL的免疫表型證明，絕大多數起源於B細胞克隆性惡性轉化。B-CLL細胞膜表達接近成熟階段的抗原，如CD19，CD20，CD21，CD23，CD24、HLA-DR及一種輕鏈，但缺乏正常成熟B細胞的CD22標誌。B-CLL在體外經咐卟醇誘導後可分化爲毛細胞和漿細胞並有Ig分泌，說明CLL分化受阻於未成熟階段。細胞增殖動力學研究表明大多數CLL細胞處於GO期，決定了CLL病情演變緩慢。近年來研究又證明CLL細胞程序性死亡受阻抑，致使CLL細胞在血/骨髓中蓄積，不被及時清除，在血中壽命長於正常B細胞。這些研究均證明CLL不屬於增殖性疾病，而是分化阻斷所致，這種阻斷是可逆的。
時往往CD5 細胞明顯增加，CD5 B細胞在自身免疫性疾病中起重要作用，亦是CLL伴發自身免疫性溶血性貧血或血小板減少的原因。
細胞分泌Ig減少，致使病人易發生低球蛋白血癥，隨同T輔助細胞減少，抑制細胞增加以及NK細胞減少是構成CLL患者易發生反覆感染的原因。
4.B-CLL病人的T細胞中不能檢出與B細胞相同的染色體核型異常，因此，目前認爲CLL的T細胞不屬於惡性克隆。但2%～3%CLL爲T-CLL，可能是起源於NK細胞，其免疫表型爲CD3 、CD8 、CD4 。臨牀表現與B-CLL相似，但易發生皮膚浸潤。
老年人慢性淋巴細胞白血病的症狀表現
1、早期症狀可能有乏力疲倦，後期出現食慾減退、消瘦、低熱、盜汗及貧血等症狀。
2、淋巴結腫大首先引起患者注意，以頸部、腋部、腹股溝等處淋巴結腫大爲主。腫大的淋巴結無壓痛，較堅實，可移動。偶因腫大的淋巴結壓迫膽道或輸尿管而出現阻塞症狀。50%～70%患者有輕至中度脾大。
3、晚期患者可出現貧血、血小板減少、皮膚黏膜紫癜。T細胞慢淋白血病可出現皮膚增厚、結節以至全身紅皮病等。由於免疫功能減退，常易感染。約8%患者可併發自身免疫性溶血性貧血。
