ALS冰桶挑戰已經風靡的全球，很多明星、政客都參與了這項活動的，可能有些人都是嘻嘻哈哈完成這項挑戰，但其實這項活的發起人是以一種嚴肅的態度來看待它，目的是爲了讓更多人知道ALS（肌肉萎縮症），也就是俗稱的漸凍人，這是一種現代醫學無法治癒的疾病。那麼，ALS（肌肉萎縮症）是什麼病？ALS（肌肉萎縮症）有什麼症狀？看看下面文章的介紹。
一、ALS（肌肉萎縮症）是什麼病？
Amyotrophic Lateral Sclerosis的簡稱，中文譯爲肌萎縮側所硬化症（肌無力肌萎縮，重症肌無力），是一種運動神經元混亂疾病。
由於尚未了解原因，這些神經細胞逐漸死亡，引起神經纖維死亡，從而引發通過神經纖維獲得信息的肌肉失去功能。ALS患者發病的年齡從十幾到八十幾歲，中年晚期（55-65歲）是ALS的高發年齡段。通常ALS首先出現與四肢部分，發生虛弱、僵硬和抽筋現象，有時ALS也首先出現於嘴與喉嚨處，使人難以正常發聲，影響音量和音質。
二、誰會得ALS（肌肉萎縮症）？
ALS通常發生在中老年（平均50多歲）或更晚，雖然在年輕人甚至孩子身上也有發生。一些ALS的遺傳類型會引起在年輕人就出現症狀。
男性比女性更容易發生ALS。研究表明男性和女性ALS患者的平均比例約爲1.2:1。
遺傳因素也是ALS的一部分，ALS可能會在家族中蔓延。幾年來，專家們試圖找到ALS發病的共同因素，比如環境毒素、職業危險、工作或居住的地方等等。雖然最近的一個發現是上面提到的這些因素中最有可能的一個，即在20世紀90年代初參加過海灣戰爭和發生ALS有聯繫。然而令人沮喪的，迄今爲止，關於這些危險因素的證據還不清楚。
三、ALS早期肌肉萎縮症的早期症狀：
早期症狀輕微，易與其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些無力、肉跳、容易疲勞等一些症狀，漸漸進展爲全身肌肉萎縮和吞嚥困難。最後產生呼吸衰竭。
依臨牀症狀大致可分爲兩型：
1、肢體起病型
症狀首先是四肢肌肉進行性萎縮、無力，最後才產生呼吸衰竭。
2、延髓起病型
在四肢運動還好之時，就已經出現吞嚥、講話困難，很快就進展爲呼吸衰竭。
四、治療
無有效療法，以對症爲主。
1、呼吸困難者
吸氧，必要時輔助呼吸。
2、吞嚥困難者
鼻飼或靜脈高營養，維持營養及水電解質平衡。
3、神經營養藥物
胞二磷膽鹼，肌生射液，三磷酸腺苷、鹼性成纖維細胞生長因子（bFGF）肌注， 美絡寧（三磷酸胞苷二鈉肌注。
4、安坦或妙鈉口服
可減輕或改善上運動神經元損害引起的肌肉痙攣，肌張力增高。
5、併發症防治
防止關節強直攣縮堅持適當體育鍛練和理療。防止肺部感染。
上面爲大家介紹了ALS（肌肉萎縮症）的相關知識，冰桶挑戰是挺有意思的，但是最重要的是要讓更多的人瞭解ALS（肌肉萎縮症）、幫助ALS（肌肉萎縮症）患者。
