倍林達（替格瑞洛）近日獲得國家食品藥品監督管理局（SFDA）頒發的進口藥品許可證（IDL）。這意味着，這一針對急性冠脈綜合徵（ACS）患者的藥品已獲准在中國正式上市。
倍林達在全球85個國家得到批准，被列入29個國家的醫療保險目錄，進入31個國家病人自付目錄。2010年12月在歐洲率先上市，2011年7月得到美國食品和藥物管理局（FDA）批准。替格瑞洛已經被十部國際治療指南推薦用於急性冠脈綜合徵（ACS）患者的治療，其中包括歐洲心臟病學會（ESC）指南、美國心臟病學會（ACC）指南和美國心臟協會（AHA）指南等。
倍林達的上市，將使抗血小板藥物在臨牀中增添一個更爲有力的選擇，顯著降低ACS患者心血管事件發生風險和死亡率，與目前標準治療藥物氯吡格雷相比， 療效優勢更爲顯著，爲醫生以及患者帶來更多的選擇。阿斯利康中國首席運營官大衛？思諾先生表示：“中國是阿斯利康全球戰略中的重要增長引擎。倍林達在中國獲批上市，將給廣大ACS患者帶來福音，幫助醫生擁有優於氯吡格雷的更有效的治療選擇。阿斯利康一直致力於創新藥物的研發，以卓有成效的藥物爲患者生活帶來意義深遠的變化。”
“中國每年新增ACS患者數量超過1百萬，因ACS死亡的人數超過30萬。”中國心血管及代謝業務部副總裁馮佶女士表示，“阿斯利康中國擁有業界領先的銷售隊伍，積累了豐富的市場營銷經驗。中國倍林達團隊將積極進行倍林達上市的各項準備工作，爭取讓中國廣大ACS患者儘快從中獲益！”
