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祖孫4代8人得脆骨病 雙腿骨折用手爬行

來源:美型男    閱讀: 5.64K 次
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祖孫4代8人得脆骨病,連打水的時候還要用牙齒幫忙,最小的女兒馬春豔希望自己能有一對隱形的翅膀,給她希望……

祖孫4代8人得脆骨病 雙腿骨折用手爬行

“瓷娃娃”,名字很好聽,本質卻很殘酷它是脆骨症的別名。在彌勒縣竹園鎮的一個小村,曾經採訪過多例脆骨症的記者也被驚呆了:一般是一個家族中一兩人患病,而這個小村裏的馬正權一家,祖孫4代中卻有8人患病……

女兒:馬春豔(18歲) 她希望能有一對隱形翅膀

18歲的馬春豔面對記者,唱起了她最喜歡的一首歌《隱形的翅膀》。“每一次,都在徘徊孤單中堅強;每一次,就算很受傷也不閃淚光;我知道,我一直有雙隱形的翅膀;帶我飛,飛過絕望……帶我飛,給我希望……”

爲什麼會喜歡這首歌?她回答:從記事起,父親馬正權就一直是爬着走路。6歲讀書時,自己揹着書包到鄰村的龍潭村委會小學去讀書,有一天突然摔了一跤後就爬不起來了。被媽媽送到衛生所檢查,發現股骨已經骨折。經過治療,摔傷的腿慢慢好了,但當她再次背起書包去上學,沒多久,又一次摔倒了。一次、兩次、三次……她也不知自己摔傷了多少次。家裏沒有錢到醫院,父母就挖些草藥來給她敷上。她現在走路只能藉助柺杖。

靠媽媽背,馬春豔讀完了小學。等她上竹園鎮讀初中時,媽媽不得不在學校旁租了間房子,早晚接送她上學。初二時,爲了一家人的生活,媽媽只得外出打工,馬春豔就此輟學在家。

這讓她傷心不已,小學畢業時她的成績是全校第一,但卻連去領獎金都沒有辦法。爲了補貼家用,輟學在家的馬春豔每天上午看書,下午就繡十字繡,希望能靠自己的手藝掙回一點錢以治病、復學。

父親:馬正權(46歲) 用牙齒拎水到廚房

比起至少還能用雙腳走了幾年路的女兒,今年46歲的馬正權沒那麼幸運。兩手掌上一層厚厚老繭的他,門牙也早脫落了,他已經在地上爬了40多年。他的右腿因爲骨折的次數太多,骨頭已經無法接上,只要輕輕一翻,就能把整個腳掌翻轉過來。

馬正權說:“家人和自己一生受過的苦,每次講起來都是一把眼淚。”

村裏沒有自來水前,吃水就靠打井水。雖然院子裏就有水井,井水也不深,但他每次打水都很費力:趴在井邊,用雙手把水桶拖上來,再用牙齒咬着一隻桶把,雙手爬着把水送進廚房裏。4顆門牙就是這樣才早早掉了的。

但即使是這樣,一家人仍然堅強地生活着:送女兒上學,掙錢養家。馬正權想着:等攢了錢後,帶着女兒到昆明看病。看看這給全家帶來災難的脆骨病,究竟能不能有專家醫得好。

家族:一家8人患病 最絕望的是傳給了下一代

排行老五的馬正權並不是芭蕉村兄妹6人中惟一患脆骨病的人。三哥馬正順從小雙目失明,右腿以前骨折過,走路總是腿發軟,不能走遠路,每天只能在家附近活動。更不幸的是,兒子馬國富也患了脆骨病,家裏的生活全靠妻子和女兒。

老四馬正富也是在8歲到12歲的時候經常骨折,手也是多次骨折變得彎曲,如今身高還不到一米。

馬正權記得,早已去世的大姐患的也是脆骨病。兄妹6人中,雖然老六馬正福沒有骨折過,但也是無法正常走路,只能在家裏掃掃地,做做飯,再扶着牆去喂喂牛。

讓全家人幾乎絕望的是,這個脆骨病還傳給了下一代人。

大姐的女兒馬麗芬及外孫女馬萍也患了脆骨病。馬正順的兒子也患了脆骨病。

村中的老人說,馬正權的爺爺有沒有脆骨病不太清楚,但馬正權的父親肯定是脆骨病,因爲他生前個子不高,走路時有些跛腳。

記者手記

四代連發脆骨病很罕見

10月25日下午,晚報記者與中央電視臺第12套《社會與法》頻道的兩名記者一同前往芭蕉村採訪。

其中一名記者周靜說,她在國內曾採訪過“瓷娃娃”的病例,一般是一個家族中一兩人患病,但像彌勒祖孫4代中8人患病的,還是第一次遇見,也非常罕見。

眼看馬正權靠爬着外出,以剝牛皮賺錢養家,在場的人們都感動了。

晚報記者也發現,這兩年人們給予了馬正權一家更多的關注,而他們的生活也因此有了一些變化。

馬正權家原來退色破舊的三間兩屋土木結構房屋已被漆成橙紅色,門口兩邊貼上了帶圖畫的瓷磚,原土石地板換成了平滑的水泥地……這是今年7月,昆明一位不願透露姓名的好心人,花了兩萬元請人裝修的。

此前,馬家已被列入了貧困戶中,辦理了低保補助,平均每人每月可以領到82元。

今年6月14日,北京“瓷娃娃”關懷協會聯繫了天津一家醫院,爲馬春豔進行了手術治療,而昆明一家藥店則承諾解決馬春豔的往返機票,更有人好心將馬春豔送到昆明機場。

而每次幫助,馬春豔都詳細記錄着。

手術後正在康復中的馬春豔說:下一步計劃到昆明讀中專,爲自己插上知識的翅膀。

馬春豔可以有翅膀,那她的父親、叔伯、堂弟堂妹呢?

新聞助讀

脆骨症又叫成骨不全,民間俗稱“瓷娃娃”。是由於結締組織紊亂即膠原形成障礙而引起的,以骨質脆弱、藍鞏膜、耳聾、關節鬆弛等爲主要表現的先天性遺傳性疾病。可分爲先天型及遲髮型兩種。

大多數病人可以長期存活,是常染色體顯性遺傳。15%以上的病人有家族史。成骨不全的臨牀表現差異很大,重者出現胎兒宮內多發骨折及死亡,輕者至學齡期纔有症狀,並可存活至高齡。

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