據英國《每日郵報》4月6日報道，英國斯塔福德郡幼童奧斯卡·蘭厄姆全身佈滿狀似水痘的紅色腫塊，衆人見狀均以爲是傳染病，紛紛躲避。醫生將該病症診斷爲朗格漢斯細胞增生症，該病在全球範圍內極爲罕見。儘管奧斯卡已多次接受化療及類固醇治療，但他的身體狀況卻毫無起色。
朗格漢斯細胞增生症是一種極爲罕見的病症，目前研究顯示，該病症與人體免疫調節紊亂有關。爲奧斯卡進行治療的大奧蒙德街醫院表示，雖然患病原因尚未確定，但患者的存活率約爲90%。
由於奧斯卡的發病症狀與水痘極爲相似，許多人都以爲他患了傳染病。街上的陌生人都不願意靠近他，有人甚至對他指指點點。奧斯卡的母親說“奧斯卡是個很活潑的男孩，我們不在意他的容貌，只希望他能夠健康快樂地成長”。
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郎格罕細胞組織細胞增生症原稱組織細胞增生症，是一組原因未明的組織細胞增殖性疾患。傳統分爲三種臨牀類型即萊特勒西韋綜合徵，漢-薛-柯綜合徵及骨嗜酸肉芽腫病因未明，近年來研究發現多與體內免疫調節紊亂有關。
病因
病因尚不明確，雖然其遺傳特徵尚不清楚，但有一定的家族性，在同胞兄弟姐妹中的發病率比普通兒童高得多。也有認爲本病具有腫瘤的性質。
併發症
慢性中耳炎和外耳炎：顳骨乳突和巖狀部位受累所引起。
眼眶部位腫塊可引起突眼，視神經或眼球肌受侵犯導致視力減退或斜視。
骨質侵犯最常見的部位是扁骨（如顱，肋，骨盆和肩胛骨）。長骨和腰椎，骶骨較少受累。長骨上的病損酷似Ew-ing
肉瘤，成骨肉瘤和骨髓炎。腕，頭，膝，足或頸椎骨侵犯屬罕見，常有患兒家長陳述患兒早熟性出牙，實際上這是由於牙齦退縮，未成熟牙質暴露的緣故。
胃腸道症狀、尿崩症及甲狀腺增大。
預防
在全身性朗格漢斯細胞組織細胞增生症患者，對疾病和治療中可能引起的慢性傷殘，如整容的或功能性矯形的及皮膚的病損害和神經毒性，以及情緒波動均應加以監察。
