3日，罹患罕見VHL病的23歲小夥，經復旦大學附屬中山醫院多科聯合救治，成功手術後順利康復出院。此前，其妹妹也在該院順利接受手術，獲得康復。
據介紹，VHL病是VonHippel-Lindau的簡稱，即中樞神經系統血管母細胞瘤合併腎臟或胰腺囊腫、嗜鉻細胞瘤、腎癌以及外皮囊腺瘤等疾病。這是一種極罕見的遺傳病，患者隨年齡增長逐漸出現嗜鉻細胞瘤、腎癌、多臟器囊腫、視網膜和小腦血管母細胞瘤等。據統計，基因突變的人羣攜帶率約爲3/10萬左右。子女有50%的機率發病。
林歡（化名）今年23歲，母親早亡，父親林開明（化名）常年在河南鄭州的建築工地打工，妹妹林怡（化名）今年20歲，是一名大二學生，這個家庭，因爲VHL病跌入低谷。
2012年10月，剛在上海落腳的林歡，感覺右上腹隱痛、爬梯頭暈、心跳加快，11月他來到醫院就診，被查患有嚴重高血壓，同時發現左腎及雙側腎上腺佔位。醫生認爲，可能是雙側嗜鉻細胞瘤（即腎上腺髓質細胞瘤）。因病情複雜且疑難，即聯繫了專家高鑫教授。
據介紹，腎上腺嗜鉻細胞瘤像體內的“定時炸彈”，一旦遇到某種刺激，瘤體會突然釋放出大量的腎上腺素和去甲腎上腺素，病人血壓會急劇升高、心律紊亂，隨時有生命危險。林歡被轉入中山醫院內分泌科進一步診治。
期間，高鑫等經過全面評估和多項確診試驗，最後基因篩查發現編碼VHL蛋白88號氨基酸的鹼基發生突變，至此，小林被確診爲VHL（vonHippel–LindauVHL）病伴雙側腎上腺嗜鉻細胞瘤及左腎腎癌。
高鑫介紹，VHL病爲罕見的遺傳性疾病，患者親屬中亦可能有無症狀的突變攜帶者。醫生爲此專程赴河南採集林歡親屬血標本進行篩查，結果發現其妹林怡亦攜帶有同樣的突變，右側腎上腺也有巨大嗜鉻細胞瘤。
爲了給兄妹倆拿出最好的治療方案，經過內分泌科、泌尿外科、放射科、麻醉科專家多次討論病情，決定爲兄妹倆進行手術治療。會診專家最終決定爲林歡首先進行右側手術，切除巨大嗜鉻細胞瘤，降低患者血壓，提高患者的生活質量，爲二期手術做好充分的準備。
2013年1月，經過近一個月調治，林歡的血壓和心率控制到了正常範圍，經過充分準備後，手術團隊成功地切除了林歡右側巨大嗜鉻細胞瘤。術後患者血壓迅速恢復正常。3月14日，妹妹林怡也接受手術，術後恢復良好，血壓恢復正常。
4月24日上午8:00，林歡迎來了第二次手術——切除左側腎上腺腫瘤和左腎癌腫。院方透露，手術非常順利，不僅完整切除了腫瘤組織，還儘可能多的保留了正常的腎臟組織。
5月3日，林歡出院了，迎接他的是新的人生。
院方接受採訪時說，兄妹倆在手術前除了過“血壓關”，還要過“經濟關”。爸爸林開明本無積蓄，因陪孩子看病也停止了工作；林歡因病入院後也沒有了經濟收入。面對數萬元的治療費用，令林開明心中沉重。
4月，醫院紅十字會辦公室向全院醫務人員發出“匯聚愛心，延續年輕生命”的捐助倡議，22日上午，一場爲林歡家庭發起的紅十字愛心捐贈儀式舉行。百餘名醫務人員的愛心捐款和中山醫院紅十字專項救助經費共計28450元。
林開明說，醫護人員的愛心給了孩子們生命和希望！獲得新生的林歡出院時亦表示，康復後，要重新工作，努力回報社會！
