2023年9月22日，基因與細胞治療藥物研生產及註冊一體化服務全國巡講沙龍廣州站圓滿落幕。本次沙龍由博騰生物聯合戰略合作伙伴軍科正源、賽賦醫藥、三卿生物、昆拓舉辦，圍繞CGT藥物的IIT、IND、CMC及臨牀註冊申報展開深入探討。
軍科正源（北京）藥物研究有限責任公司商務副總裁譚海濱作爲本次沙龍主持人，代表主辦方向現場參會者表示熱烈歡迎，同時介紹了目前基因與細胞治療行業的進展。希望大家能夠通過本次活動，一起探討CGT領域的技術難點和問題，從不同階段助力企業加快CGT藥物研發進程，讓新藥更早惠及大衆。
高新科控副總經理、兼凱得科技產業園董事長堯子致開場辭。生物醫藥產業是廣州市重點產業，2022年全市生物醫藥與健康產業增加值2108億元，擁有超過6500家生物醫藥企業，位居全國第三，廣州開發區更是聚焦了大分子、小分子、醫療器械和細胞治療等衆多領域的優 秀藥企。高新科控先後投資了百濟神州、諾誠健華、賽納生物、創景醫療等區內外企業，收購了IVD行業老牌上市公司利德曼，爲區內生物醫藥行業發展做出了一份貢獻。希望通過該活動一起探討CGT領域存在的難點與解決方案，共同推動細胞和基因療法的升級與發展，並預祝活動沙龍取得圓滿成功。
博騰生物營銷部副總經理閻宇分享了博騰生物獨特的GCT藥物研發生產及註冊申報一體化服務。在CMC方面，博騰生物專注基因與細胞治療CDMO，覆蓋質粒、細胞治療、基因治療、溶瘤病毒、核酸治療及活菌療法等，已爲７個IND申報項目提供CMC和全球申報服務，管線類型包括CAR-T，TIL和mRNA。在建設GCT生態圈方面，博騰生物致力於整合優質資源，聯合上下游合作伙伴爲研發藥企提供一站式服務；同時，博騰生物也注重行業生態圈的構建，成功打造了專注在GCT領域的青藜風雲論壇，我們期望各界人士的積極參與，共同爲推動基因與細胞治療產業的發展貢獻力量。
博騰生物細胞治療工藝開發副總經理胡迪超分享了"慢病毒載體的臨牀研究進展及CMC考慮要點"，介紹了慢病毒載體的臨牀研究進展、慢病毒載體的大規模生產及質量控制、慢病毒載體的法規要求及分子設計考慮、慢病毒載體工藝開發的考慮要點。慢病毒載體是所有基因治療臨牀試驗中發展最快的病毒載體工具，臨牀應用廣泛，具有臨牀安全性可靠、有效性好等優勢，但仍存在產能和生產成本等痛點以及臨牀安全性擔憂。隨着生物工藝技術不斷髮展，慢病毒載體大規模生產工藝不斷改進，懸浮細胞生產慢病毒載體的工藝逐漸成爲主流，以LV-SMART等爲代表的慢病毒載體懸浮生產系統具有生產物料無動物源性成分、易於放大、產量高、成本大幅降低等優勢。隨着產業鏈和行業體量不斷增加，慢病毒載體生產成本有望降低至每例CAR-T慢病毒成本10000元以下。此外，分子設計對於慢病毒載體的臨牀安全性和有效性至關重要，同時對病毒載體滴度也有重要影響。
昆拓項目管理與運營負責人李文婷介紹了"自體細胞產品註冊臨牀運營管理的挑戰與機遇"，自體細胞產品註冊臨牀運營管理是挑戰和機遇共存的。從IIT/POC走向註冊IND進一步走向多中心試驗，面臨着研究的中心標準制定與執行統一、臨牀執行監控與風險管理、有限臨牀資源的綜合管理的多種挑戰。臨牀CRO公司，是很好的臨牀研究策略和管理服務的解決途徑，可以助力和輔導CGT賽道中的申辦方對自體細胞類產品完成品種定製化、可市場化的臨牀應用管理。在挑戰的應對中，能進一步與臨牀試驗帶來的機遇"輔導醫生執行醫學轉化計劃、基於臨牀試驗參與者利益的臨牀運營、競爭與共贏帶來的行業快速發展"實現握手。
軍科正源生物標誌物分析部門總監王芳分享了"細胞治療產品臨牀評價中生物分析關注要點"，她指出細胞治療產品具有多樣性、技術更新迭代快等特點，從早期不同來源、不同分化功能的幹細胞，到體內免疫細胞的體外擴大培養、特異性免疫細胞的修飾改造等等，這些產品的研發態勢是積極令人鼓舞的，但是也爲研發中臨牀的評價工作帶來很大的挑戰。細胞治療產品由於成分的複雜性，作用機制未充分描述，多種生物活性、分析方法技術限制等因素決定了每一個研究目的中會有多種分析需求，比如PK研究涉及多技術、多組分，PD/biomarker研究涉及多指標、多平臺，免疫原性研究涉及多結構、多機制等。本次分享就近年來細胞治療產品臨牀評價中生物分析中上述方向檢測方法選擇、影響因素、可能遇到的挑戰及注意問題等申辦者關注的問題進行討論。
國科賽賦（深圳）總經理韋娜圍繞"細胞製劑的IIT與IND的雙軌制融合下的臨牀前研究"進行了分享，針對細胞產品雙軌制申報（IIT與IND）模式下，臨牀前研究的關鍵點、研究策略進行介紹。分享了研究者發起的臨牀研究（IIT）的發展情況，美國、歐盟及中國IIT研究及監管現狀；針對細胞製劑，從IIT備案、IND申請兩方面進行了對比，並針對兩個申報模式下，分享了細胞製劑如何進行臨牀前研究以及真實的研究案例。
博騰生物核酸研發總監黃學基介紹了"規模化質粒製備CMC主要關注點"。質粒作爲CGT領域用途最廣泛的基因遞送載體，在病毒包裝、細胞基因改造和mRNA生產等過程中起到無可替代的作用。穩定高 效、成本可控的質粒工藝在當前的市場需求下顯得尤爲重要。演講內容圍繞着質粒產量、超螺旋比例、序列穩定性等幾個關注點進行，闡述了質粒在分子設計、菌種構建、發酵純化工藝優化的思路，以及當前成熟工藝條件下，質粒生產放大過程可能存在的不穩定點。
三卿生物聯合創始人李丹介紹了"細胞治療藥物IND註冊申報要點"。近年來細胞和基因治療產業飛速發展，相關監管政策及指導原則不斷髮布，按照藥品理念進行細胞產品開發的路徑逐漸完善。但是關於藥學、非臨牀、臨牀等不同模塊在藥品註冊申報時的合規性仍是大家關注的焦點。此次彙報對細胞治療藥物IND註冊申報及資料準備要點兩部分內容進行了介紹。首先，結合當前法律、法規、規章、標準、規範、相關指導原則的要求以及相關項目申報經驗，對不同細胞治療產品（以CAR-T、幹細胞爲例）立項、早期研發、藥學研究、非臨牀研究、臨牀設計、臨牀試驗申請、臨牀研究、上市申請等不同階段的關注點進行了介紹。隨後對pre-IND及IND申請時的資料要求、關注點及常見問題進行了講解。通過此次講演，與大家分享我們在細胞治療藥物IND申報過程中的相關經驗，以期對各位同仁在藥物開發過程中有所啓發及幫助。
後續，博騰生物還將走進杭州、南京、上海等城市，爲生物醫藥產業園區企業分享"基因與細胞治療藥物研發生產及註冊申報一體化服務主題沙龍"，共同探討當前基因與細胞治療藥物研發、生產及註冊申報相關問題，促進生物醫藥產業發展。
關於博騰生物
蘇州博騰生物製藥有限公司成立於2018 年12月，立足於蘇州工業園區，以上市公司-重慶博騰製藥科技股份有限公司（股票代碼：300363）爲依託，搭建了質粒、細胞治療、基因治療、溶瘤病毒、核酸治療及活菌療法等CDMO平臺，提供從建庫，工藝方法及分析方法開發，cGMP生產到製劑灌裝的端到端服務，貫穿藥物不同研發階段，幫助客戶加快藥物研發與上市進程。
博騰生物聚焦基因與細胞治療，在博騰股份的成功經驗之上，以國際一 流的專業人才爲核心，秉承"客戶第 一"的服務宗旨，以"合規、專業、專注、開放協作"爲品牌理念，延續母公司強大的IP保護和項目管理機制以及完善的質量管理體系，充分利用核心團隊將基因和細胞治療產品推向臨牀直至上市的成功經驗，爲全球客戶提供優質和高 效的服務，讓好藥更早惠及大衆。（文章來源：互聯網）
