2023年8月29日，基因與細胞治療藥物研發生產及註冊申報一體化服務全國巡講沙龍-北京站圓滿結束，活動現場吸引了近百位GCT行業人士共聚交流。本次沙龍由博騰生物聯合戰略合作伙伴賽賦醫藥、三卿生物、軍科正源、昆拓主辦，圍繞基因與細胞治療藥物的研發、生產和註冊申報等不同環節展開深入討論。
國科易賽總經理、賽賦醫藥註冊總監李鵬作爲本次沙龍的主持人，代表主辦方向現場參會者表示熱烈歡迎，同時介紹了目前基因與細胞治療行業的進展。希望通過本次沙龍的經驗交流與深入溝通，幫助解決藥物研發、生產及註冊申報中遇到的問題，促進產業快速發展，爲病患提供更好的治療選擇。
博騰生物營銷部副總經理閻宇分享了博騰生物獨特的GCT藥物研發生產及註冊申報一體化服務。在CMC方面，博騰生物專注基因與細胞治療CDMO，覆蓋質粒、細胞治療、基因治療、溶瘤病毒、核酸治療及活菌療法等，已爲7個IND申報項目提供CMC和全球申報服務，管線類型包括CAR-T，TIL和mRNA。在建設GCT生態圈方面，博騰生物致力於整合優質資源，聯合上下游合作伙伴爲研發藥企提供一站式服務；同時，博騰生物也注重行業生態圈的構建，成功打造了專注在GCT領域的青藜風雲論壇，我們期望各界人士的積極參與，共同爲推動基因與細胞治療產業的發展貢獻力量。
賽賦醫藥集團CEO兼CSO王全軍從申報角度解析CGT藥物非臨牀研究關注要點及案例解析。爲了做好CGT藥物非臨牀評價研究，符合FDANMPA申報的要求，首先必須熟悉CGT品種的特點和風險等特殊考慮，比如基因治療產品通常單次給藥，持續發揮療效，需要評估長期有效性和安全性，需要關注延遲毒性風險等。在關注CGT非臨牀評價中藥理學和毒理學的一般科學原則的基礎上，應case by case逐案分析，最終形成基於風險，採用科學驅動的非臨牀研究策略，達到基於科學數據，證明在擬用患者人羣中具有可接受的獲益-風險比的基本理念。接着，從非臨牀有效性及概念驗證試驗、非臨牀藥代動力學試驗和非臨牀安全性評價研究三方面講述了CAR-T和AAV基因治療產品非臨牀研究關注要點及案例解析，賽賦醫藥擁有多種CAR-T、AAV病毒、溶瘤病毒以及LNP-mRNA等CGT藥物非臨牀研究成功申報FDA和NMPA的經驗及研發案例。
博騰生物細胞治療生產總監李華分享了“不同細胞治療產品工藝
三卿生物聯合創始人李丹介紹了“細胞治療藥物IND註冊申報要點”。近年來細胞和基因治療產業飛速發展，相關監管政策及指導原則不斷髮布，按照藥品理念進行細胞產品開發的路徑逐漸完善。但是關於藥學、非臨牀、臨牀等不同模塊在藥品註冊申報時的合規性仍是大家關注的焦點。
此次彙報對細胞治療藥物IND註冊申報及資料準備要點兩部分內容進行了介紹。首先，結合當前法律、法規、規章、標準、規範、相關指導原則的要求以及相關項目申報經驗，對不同細胞治療產品（以CAR-T、幹細胞爲例）立項、早期研發、藥學研究、非臨牀研究、臨牀設計、臨牀試驗申請、臨牀研究、上市申請等不同階段的關注點進行了介紹。隨後對pre-IND及IND申請時的資料要求、關注點及常見問題進行了講解。通過此次講演，與大家分享我們在細胞治療藥物IND申報過程中的相關經驗，以期對各位同仁在藥物開發過程中有所啓發及幫助。
軍科正源上海子公司負責人馬克爲現場觀衆分享了“基於CRISPR-cas9基因編輯療法的生物分析策略”。CRISPR技術自問世以來，爲生物製藥的發展提供了一個強有力的工具，基於CRISPR/Cas9的基因編輯已經成爲治療人類遺傳疾病（包括心血管疾病、神經疾病和癌症）最有前途的工具之一。生物分析作爲開發這類藥物的關鍵環節，爲科學家更好的理解CRISPR/Cas9的作用方式、治療效果和安全性，提供了有效工具。基於CRISPR/Cas9的基因治療，尤其是體內基因編輯，作用機理複雜，爲生物分析帶來了很高的挑戰，應依據不同成分的作用機理和檢測要求，制定符合科學性的測試方案。
昆拓腫瘤醫學負責人任輝分享了“細胞療法治療實體瘤的挑戰和臨牀開發”。在國家政策的大力支持下，細胞類產品蓬勃發展，中國已經成爲全球第二大細胞類研發大國，但目前已上市和pre-NDA產品主要集中在血液瘤領域。實體瘤領域的細胞研發，除了TCR-T Afami-cel和TIL Lifileucel已遞交上市申請，其他同類細胞產品和CAR-T等依然處於早期臨牀階段，但已顯示出較好的療效和安全性。
細胞療法攻 克實體瘤面臨很多臨牀困境，包括腫瘤異質性和逃逸、細胞歸巢浸潤、免疫抑制微環境、細胞耗竭、安全性（on-target, off-tumour）等。未來研發重點在於如何提高療效、改善安全性，各種細胞療法需要揚長避短，開發現貨型、低成本的產品，並完善工藝流程。從臨牀開發路徑看，IIT做多不如做深，旨在支持IND申報、優化I期，從IIT→I期→II期→NDA，需要在臨牀開發過程中保持與監管機構的及時、高 效溝通。
博騰生物質量部高 級總監何海英分享了“GCT產品不同研究階段的GMP要求、案例分析與審計要點”。根據質量風險管理和科學，依據PDA56及ICH Q10分享基因細胞治療產品不同階段的質量要求，包括研發階段、臨牀階段和商業化階段的不同GMP要求，分享了基因細胞治療產品不同階段的物料管理控制策略，以及如何迎接官方和客戶審計，就FDA 2007-2020年檢查過的17個基因細胞廠房35次檢查的高頻缺陷項和GLP、GCP審計關注點和缺陷項進行分享。（文章來源：互聯網）
