加科思藥業（）公佈2023年中期業績，公司多個研發項目持續推進，錄得收入4030萬元，研發投入同比增長5.5%至2.3億元。
加科思藥業董事長兼CEO王印祥博士表示，"加科思自成立以來持續攻 克難成藥靶點，依託於誘導變構藥物平臺和iADC平臺佈局了十多個在研項目。今年以來，我們致力於探索格來雷塞的治療潛力，將註冊性臨牀從肺癌擴展至胰腺癌，這些進展令我們感到滿意。隨着今年完成的兩次融資，我們將有充足的現金儲備推進我們的研發項目。"
核心臨牀項目進展
格來雷塞（KRAS G12C抑制劑，JAB-21822）
非小細胞肺癌：單藥註冊性臨牀試驗已在國內60多家醫院啓動，預計將於2023年9月完成入組，並於2023年底提交Pre-NDA（新藥上市前）申請，於2024年上半年提交新藥上市申請。
胰腺癌：獲得CDE（藥品評審中心）用於KRAS G12C突變的二線或以上胰腺癌患者治療的突破性治療藥物認定，單藥註冊性臨牀試驗已在中國獲批，是全球首 個獲批註冊性臨牀的同靶點項目。臨牀研究中心預計將於2023年9月啓動。
結直腸癌：已在2023年JCA-AACR大會發布格來雷塞與西妥昔單抗聯合用藥數據，客觀緩解率爲62.8%（27/43），疾病控制率爲93%（40/43）。這一聯合用藥的註冊性臨牀試驗正在與CDE進行溝通。
SHP2抑制劑（JAB-3312）
與KRAS G12C抑制劑聯用：JAB-3312與格來雷塞的I/IIa期臨牀試驗正在中國入組患者，目前已入組超過100例患者；JAB-3312與sotorasib聯合用藥臨牀IIa期劑量擴展試驗正在歐洲和美國進行。JAB-3312與格來雷塞聯合用藥的初步臨牀數據將於2023年10月舉行的歐洲腫瘤內科年會（ESMO）以口頭報告形式發佈。
與其他項目聯用：JAB-3312正在與奧希替尼、PD-1單抗等藥物進行聯用，已在特定的腫瘤類型中觀察到療效信號。
單藥：JAB-3312是高活性的二代SHP2抑制劑，單藥臨牀I/IIa期試驗已經完成。
其他臨牀項目進展
JAB-8263 （BET抑制劑）：針對實體瘤和血液流的臨牀I期試驗正在中國和美國進行。在血液腫瘤中觀察到療效信號，II期推薦劑量將於2024年上半年確定。
JAB-2485 （極光激酶A抑制劑）：已於2023年4月舉行的美國癌症研究協會（AACR）年會公佈臨牀前數據。I/IIa期臨牀試驗正在中美兩國進行，已在第 一個劑量組觀察到療效信號。
JAB-BX102（CD73單抗）：I/IIa期劑量擴展試驗正在進行，預計將於2024年上半年獲得II期推薦劑量。於2023年3月與默沙東達成JAB-BX102與KEYTRUDA® （帕博利珠單抗）聯合用藥的臨牀合作。
JAB-26766 （PAPR7抑制劑）：已於2023年6月在中國獲批開展I/IIa期臨牀試驗，臨牀試驗正在計劃中。
JAB-24114（GUE抑制劑）：已於2023年3月在中國獲批開展臨牀試驗。
JAB-BX300（LIF單抗）：已於2023年4月在中國獲批開展臨牀試驗。
臨牀前項目進展
JAB-23400 （KRASmulti抑制劑）已於2023年4月舉行的AACR年會發布臨牀前數據。計劃將於2024年上半年提交新藥臨牀試驗申請。
JAB-30300（P53激活劑）JAB-30300是口服小分子激活劑，針對帶有P53 Y220C突變的實體瘤患者。計劃將於2023年下半年提交新藥臨牀試驗申請。
iADC項目：依託於iADC技術平臺，加科思開發了JAB-BX400（HER2 STING iADC）及JAB-X1800（CD73 STING iADC）。臨牀前研究表明，JAB-BX400對DS8201耐藥的腫瘤模型有效，預計將於2024-2025年提交新藥臨牀試驗申請。
加科思在加速推進在研項目的同時，業績期內完成兩次融資，以此保持充足的現金儲備支持研發及公司運營。截至2023年6月30日，資金餘額13億元。
電話會議相關信息：
加科思將於北京時間2022年8月31日10:30-11:30 舉辦電話會議。
關於加科思
加科思藥業()致力於爲患者提供突破性治療方案。公司在研項目圍繞KRAS、腫瘤免疫、腫瘤代謝、P53、RB、MYC六大腫瘤信號通路佈局，核心項目以全球前三爲目標。公司的願景是與合作伙伴攜手共進，成爲全球認可的藥物研發領 導 者。加科思的實驗室坐落於中國北京、上海和美國波士頓，擁有誘導變構藥物發現平臺和iADC藥物研發平臺。瞭解更多，請訪問官網。
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