近一個月來，全球新冠確診病例數出現明顯增長。從7月10日至8月6日，多個國家共報告近150萬新病例，比此前的28天增加了80%。但這些數字並非一定完整、真實，畢竟目前所開展的檢測和監測工作遠少於疫情早期階段。換句話說，真實病例數或遠超報告的數字。
變異毒株EG.5的出現是導致病例數激增的原因之一，該毒株在我國的流行率亦呈上升趨勢。EG.5被列入"需要留意的變異株"的名單內，意思是其病毒特性可能有所改變，導致病例數增加，甚至威脅全球公共衛生。
雖暫時沒有發現變異株EG.5的致病力有明顯改變，但因其具有較強的免疫逃逸能力，目前增長速度也較快，因此估計EG.5可能會在全球範圍內傳播，這對於重症高風險人羣（高齡老人、基礎病患者、免疫力低者）來說是一個壞消息。這類人羣感染新冠病毒後要儘早服用抗病毒藥物，降低重症風險。
樂睿靈（來瑞特韋片）是由衆生睿創研發的抗新冠病毒感染口服小分子藥，也是我國具有自主知識產權的原創1類新藥，屬擬肽類3CL蛋白酶抑制劑。這款藥物從IND受理至獲得附條件上市批准用時不到一年，對此，衆生睿創聯合創始人、總裁陳小新博士表示，自己特別爲衆生睿創全體研發團隊的研發能力、執行能力和奉獻精神感到自豪。
樂睿靈的有效成分來瑞特韋通過抑制新冠病毒的3CL蛋白酶，使其無法加工多蛋白前體，從而阻止病毒複製。臨牀前研究發現，樂睿靈對野生株、阿爾法株、貝塔株、德爾塔株、奧密克戎株（包括BA.1、BA.5、BF.7等）均有明顯的抑制作用，抗病毒活性與Paxlovid相當。
臨牀研究結果也顯示，樂睿靈可以顯著縮短11項症狀至持續臨牀恢復時間；快速、顯著降低感染者體內的病毒載量。同時，該藥不需要聯用肝藥酶抑制劑利托那韋，單藥給藥即可滿足治療需求，並降低用藥風險，爲重症高風險人羣提供了更優的治療選擇。
陳小新還表示，衆生睿創是輝瑞公佈Paxlovid中期分析結果前，國內在全力以赴推3CL靶點項目的少數幾個公司之一。作爲衆生藥業的控股子公司，衆生睿創承擔着集團公司創新藥研發的重任。
在各級政府部門的關心和支持下，衆生睿創全體員工踔厲奮發，勇毅前行，敢挑重擔，攻堅克難，使得樂睿靈項目得以在較短時間內獲得成功。陳小新特別對Leading PI，以及各參與單位研究者、CRO、SMO、數統公司和病毒檢測公司等合作單位的傾力支持表達衷心感謝。藉着樂睿靈的經驗與基礎，衆生睿創將繼續堅定創新不發，爲解決未被滿足的重大公共衛生和臨牀需求繼續努力！
衆生睿創創始人、董事長龍超峯先生亦表示，公司矢志於解決中國呼吸和代謝性領域未被滿足的臨牀需求。他很高興、很自豪看到國產首 個單藥3CL抑制劑獲得國家藥監局附條件批准上市，同時給予了衆生睿創研發團隊高度的讚賞，認爲團隊有理想、有擔當、有激情、有朝氣，上下齊心，團結進取，咬緊目標不放鬆，高 效執行，最後創造了奇蹟！
廣東衆生睿創生物科技有限公司是一家專注於呼吸系統和代謝性疾病領域創新藥物研發與商業化的中外合資企業，祈願爲全球呼吸系統和代謝性疾病特別是病毒性、感染性疾病患者帶來創新療法，成爲中國領先、世界一 流、科學引領的創新型生物科技公司。（文章來源：互聯網）
