貧血很多人都聽說過，那麼地中海貧血呢？海洋性貧血是溶血性貧血中的一大類型。由於最早在意大利、希臘和其他地中海區域的民族及其移民的後裔中發現此病，所以當時叫地中海貧血。後來發現除地中海地區之外，其他臨接海洋的地......

地中海貧血又稱海洋性貧血。是一組遺傳性小細胞性溶血性貧血。其共同特點是由於珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨牀症狀輕重不一，大......

地中海貧血是一類由於常染色體遺傳性缺陷，引起珠蛋白鏈合成障礙，使一種或幾種珠蛋白數量不足或完全缺乏，因而紅細胞易被溶解破壞的溶血性貧血。地中海貧血是由於珠蛋白基因組織和結構的多種突變，使基因表達發生了部分（a、......

地中海貧血是一種遺傳性疾病，遺傳以後難以治癒，會給很多生有這種寶寶的家庭帶來極大的陰影。下面我們一起來看看。地中海貧血是什麼？地中海貧血是人羣中最常見的不完全顯性的慢性溶血性貧血病。屬於一種可防難治的遺傳性......

地中海貧血是一種遺傳性的貧血，居住在地中海沿岸的人們、非洲人和亞洲人最常患此症。對於這種疾病，您瞭解多少呢？地中海貧血是因爲控制製造血紅素的基因有缺陷所致。嚴重的患者無法制造正常的血紅素，而且其紅血球也較小、......

專家會根據地中海貧血檢查的輕重度爲您介紹如何從地中海貧血檢查單上看出自己患病與否，以供您參考。1、β地中海貧血檢查結果重型又稱Cooley貧血。實驗室檢查：外周血象呈小細胞低色素性貧血，紅細胞大小不等，中央淺染......

地貧基因攜帶者並不發病，可能並不貧血。當帶有地貧基因的男女雙方結婚之後，他們的子女有可能出現重型（或中間型）地貧。由於地貧基因攜帶者自己本身沒有什麼症狀，一般不易發現，往往被忽略。雖然他們自己沒有貧血症狀發生，卻把......

地中海貧血遺傳一般來說，如果兩名屬同一類型的地中海貧血患者結合，便有機會生下重型貧血患者。在廣西最常見的便是同屬極輕型和輕型α或β地貧父母生下的α或β甲重型地貧患者。要想知道自己是否有極......

中醫沒有海洋性貧血的病名，根據其臨牀表現，歸屬於中醫學中虛勞、積聚、疳證、童子勞等範疇。海洋性貧血大多嬰幼兒時即發病，表現爲貧血、虛弱、腹內結塊、發育遲滯等。多因稟賦不足，腎氣虛弱引起。腎爲先天之本，先天腎精不......

地中海貧血在我們的生活中並不罕見，正確地對症及支持治療對維持和延長生命非常重要。有條件者可試用異基因骨髓或外周血幹細胞移植，使用鐵螯合劑時，同時給維生素C有促進鐵排泄的作用，但大量使用維生素C會增加鐵對心臟的毒......

面部骨頭變形、扁平發展――可能是骨髓在負擔造血功能；身材矮小――表示體內鐵沉積使得內分泌失調。原來，地貧兒童身體外部明顯症狀往往可揭示其身體內部的重大問題。日前從廣州市重型地中海貧血兒童聯誼會上了解到，重型......

這個地中海貧血疾病是一種遺傳性、溶血性的病症，是由於先天性的基因缺陷導致人體不能正常合成血紅蛋白，使紅血球在脾臟和骨髓裏就很容易溶解、破碎，形成慢性、遺傳性的貧血。檢查地中海貧血一般都要結合家族遺傳病史，如果......

地中海貧血字我們的日常生活中，越來越常見了，它是一組遺傳性溶血性貧血。由於珠蛋白基因的缺陷使珠蛋白肽鏈合成減少或不能合成，導致紅細胞內血紅蛋白的組成成分改變，引起慢性溶血性貧血。組成珠蛋白的肽鏈有4種，α，&b......

地中海貧血綜合徵是由於基因突變導致血紅蛋白（Hb）的珠蛋白肽鏈生成障礙而致的溶血性貧血，又稱海洋性貧血。臨牀表現不一，重症者自幼貧血嚴重，伴黃疸、肝脾腫大，有種族和家族性，輕型可無明顯症狀。臨牀上分爲α地中海貧......

地中海貧血（地貧）相關的實驗室檢查主要有以下幾項：①紅細胞脆性試驗②血常規（也叫血細胞分析）③血紅蛋白電泳、血紅蛋白A2定量測定和血紅蛋白F定量測定④肽鏈分析⑤地貧基因分析下面做簡單介紹：1.紅細胞脆性試驗：方法簡便，易......

（1）HbH病：①臨牀：可有黃疸、貧血、肝脾腫大。②血液學：a．血紅蛋白降低或正常，網織紅細胞增高或正常；b．紅細胞大小不均，中心淺染，有靶形紅細胞；c．MCH降低；d，紅細胞滲透脆性降低；e．骨髓增生活躍以上，以紅係爲主。③生化檢查：血紅蛋白電泳出......

辯證要點本病屬本虛標實證。精虧貫穿整個疾病始終。隨着病情的加重，逐漸出現溼熱蘊結、溼熱瘀結之證。症見腰膝痠軟，頭暈耳鳴，伴面色蒼白、畏寒肢冷、食少納呆、夜尿頻多、腹脹腹瀉，舌淡，苔白，脈沉細者爲腎精不足偏於陽虛型......

〖診斷〗1發病特點：本病的發生呈慢性過程，在嬰幼兒期即發病者，可影響其生長髮育而出現一些特徵性改變，病情較重；成年後發病者，病情較前者輕。在其發病過程中可因飲食（如用藥）或感受外邪而使血虛、黃疸等加重。2證候特點（1）本病......

一、出生後不久開始進行性貧血（輕型可無貧血），溶血嚴重時出現黃疸，顱面骨呈特殊面容（頭大、眉距增寬、鼻樑低平、顴骨突出）及肝脾腫大。二、常有家族史。三、實驗室檢查（一）呈小細胞低色素性貧血，紅細胞大小不均，可見異形，靶形紅......

1臨牀表現（1）a地中海貧血：①胎兒水腫綜合徵：胎盤大而易碎，胎兒全身水腫，輕度黃疸，皮膚可見出血點，心臟擴大；肺發育不全，胸腺縮小，肝脾腫大，腹水，胸腔及心包內積液，常於30～40周死於宮內、其胎兒血中均爲HbBart’s，而無HbH、HbA2及......