多指（polydactyly）症或多趾症是最常見的一種先天性畸形，但多指並伴發多趾畸形者，較爲少見。多指多見於拇指和小指，其次在中、環指，極少見於小指，部分患者有家族吏。贅生指（趾）形態和結構可以是一個球狀的小肉贅，也可以是發育接近正常，具有指甲、骨、關節、肌腱和神經血管束的手指。
在目前來看，多指症的病因不是固定的，根據患者個體的不同而不同，非常複雜。導致多指症的原因多爲遺傳因素，約2/3具有家族遺傳病史，且有隔代遺傳的家族史。
多指症是常見的常染色體顯性遺傳，是最常見的先天性數字異常的手和腳。是先天畸形多種病徵的其中一種，或是獨有的病徵。若是獨有的話，很多時都是與單一基因的突變有關，而非多因子性狀的突變。不過，不同基因的突變均會引起多指症。
先天性多指、趾畸形多爲單側性，雙側受累僅佔10%左右。復拇畸形確切病因不明，大多爲散發，提示該病與環境因素有關，與遺傳因素關係不大。例如母親在懷孕早期4-8周，胚胎肢芽分化時遭受病毒感染，藥物，輻射等環境因素的影響，致手指分化障礙而產生畸形。例外的情況是當重複拇指伴發三節拇指時，有些爲常染色體顯性遺傳。
環境因素也與多指並指也有一定關係，有相當一部分的多指並指是由於環境因素導致，這部分多指並指是開展人羣預防的重點。孕期吸菸、孕期接觸農用化學物質、孕前職業接觸有害物質增加胎兒患多指並指的風險，孕期從事化工職業工作是胎兒多指危險因素。其次，孕母本身的預防保健也十分重要，目前認爲母親年齡過小（14～19歲）而懷孕生產是多指並指的危險因素，妊娠期合併糖尿病將增加胎兒患多指和（或）並指的危險。孕母改善膳食對預防多指和（或）並指有一定作用。膳食中水果類攝入頻率較低將增加胎兒患多指的風險，孕早期多吃肉、蛋類將減少胎兒多指並指患病風險。還有研究從衛生經濟的宏觀角度指出年人均收入高的家庭能減少胎兒患多指並指的風險，有宏觀研究報道多指發生率與家庭收入呈負相關，其原因可能也與這些家庭更重視衛生保健有關。
綜上，遺傳因素可能是多指或並指先天畸形最主要的發病原因，除此之外，孕前工作環境、孕母年齡、孕早期膳食、環境因素、家庭經濟狀況與子代多指並指先天性畸形有關。因此，多指並指先天性畸形的預防既要考慮遺傳因素，又要考慮環境因素的作用和影響。
如果夫妻一方或雙方有多指並指家族遺傳史，其子代由遺傳因素作用引起的發病數佔總發病數的90.18％，近年來通過進行分子生物學的研究，目前已經定位了4個多指畸形基因位。
在新生兒中的發生率約爲0．30‰—1．90‰。
每500個小孩就會有1個出現多指症。非洲裔黑人小孩會較多患上軸後多指症，黑人男孩出現軸後多指症差不多是白人的10倍。一項研究發現每1000個白人男性中，就有2.3個患上多指症，而1000個白人女性中，則有0.6個患上；1000個黑人男性中，有13.5個會患有此病，1000個黑人女性中，則有11.1個患上。
多指症男性高於女性，男女比例爲3∶2右手多於左手，比例爲2∶1，雙手發病約佔10%拇指多指發病率約佔總數的90%以上。
多指根據其發生和解剖部位主要分爲三型：軸前型的拇指多指（又稱橈側多指、軸前多指，復拇指畸形）、中央型多指與軸後型的小指多指（又稱尺側多指、軸後多指）。
臨牀上根據贅生指所包含的組織成分不同，可分爲三類：
① 軟組織多指：多指僅有軟組織贅生物，沒有骨、肌腱等組織;
② 單純多指：多指中含有指骨、肌腱和血管神經束與正常手指相連，是一個功能缺陷的手指;
③ 複合性多指：多指爲真正的重複，不僅含有指骨、肌腱等，而且包括掌骨孿生。
孩子出生就被發現有多餘的手指，畸形類型和嚴重程度多樣，有的僅以狹小的包裹着血管神經的皮蒂與正常手指相連；有的具有指甲、骨關節、肌腱和血管神經束，並具有一定的手指活動和感覺功能，造成手術取捨方面的困難；甚至有的畸形嚴重如“蟹鉗樣”，手指發育差，手指細小、偏曲，嚴重影響手部外觀和功能。
先天性多指、趾畸形根據病史及臨牀體格檢查即可明確診斷，輔助檢查主要是X線攝片明確多指、趾的類型及骨骼關節生長情況，爲治療方案的選擇提供依據，對於複雜疑難病例，也可行螺旋CT檢查，三維立體重建，進一步明確畸形類型和程度。
多指症的併發症主要有五個方面：
① 成角畸形：由於多指切除後瘢痕攣縮，牽拉拇指末節向一側偏斜，以致指間關節不平，形成一定角度的彎曲，拇指無法伸直。
② 指間關節不穩：術後拇指的指間關節只能作屈伸動作，不能左右擺動，因而會出現捏物無力、握筆不穩。這是切除多指時沒有修復側副韌帶的緣故。
③ 骨贅形成：多指切除時患兒年齡偏小，手術中不能充分切除多指的指骨，留下一個殘端，或者切除多指時殘留的骨膜逐漸骨化，隨着年齡的增長，又形成了一個“複發性多指”。
④ 外觀細小：如果對“孿生拇指”，只是簡單地切除一個指，留下的拇指必然較對側細小，外形很不美觀。
⑤ “Z”字畸形：主要是對複雜型的多指進行切除時，忽略了一些精細的“工序”，以致手術後，指間關節偏斜，形如“Z”字畸形。這是多指切除後最複雜的一種畸形。
加強孕期保健和營養，孕期避免呼吸道感染，胃腸道感染，避免風疹，麻疹，水痘，腮腺炎等病毒感染，避免接觸輻射，藥物等可能胚胎致畸因素。通過婚前檢查、遺傳諮詢、孕婦保健避免畸形的發生，還可通過羊水或絨毛檢查、B超及胎兒鏡等手段預防畸形兒產生。早期診斷及宮內治療可減少畸形兒產生。
多指的手術治療不僅要有明顯的美容效果，更重要的是重建手部功能。多指的手術切除並不困難，但需根據多生手指的外形、位置、結構以及和正常手指的關係，結合X線檢查進行全面的考慮，決定多生手指切除的部位和方式。單純性多指做多指切除及局部皮膚整形；複合性多指除了多指切除以外，還需進行多餘的掌骨全切除或部分切除。掌骨切除的多少需根據患手的形態與功能重建的要求確定。在切除多指的同時，有時需進行關節、骨骼畸形矯正、關節韌帶修復及皮膚整形等。
手術時機：對僅以狹長的皮蒂與正常手指相連的贅生指，簡單切除即可，出生後即可進行；對簡單型多指，特別是尺側多指，出生後3～6個月手術較好；對有嚴重畸形、組織缺損的複雜多指，可藉助顯微外科技術，在1歲後行多指切除，進行組織移植或移位等手術重建功能，並定期複查直至發育停止期。掌、指骨截骨矯形應在1歲以後；對掌功能重建應在3歲以後爲妥，多宜行掌長肌腱移位。
各類多指手術注意事項：
拇指多指的解剖變異較大，其治療往往比想像的複雜得多，簡單的切除往往帶來畸形、關節不穩定與功能障礙，因此應根據不同情況來決定手術方案。原則上保留外觀較正常、功能較好的拇指。擬切除的多指如有主要神經血管束時，應仔細分離，切勿損傷，予以保留；如有主要肌腱或內在肌止點時，也應移位到保留拇指的相應位置。對位於掌指或指間關節囊內的多指切除時，應保留多指的關節囊及韌帶組織，用來修復拇指關節囊，維持關節穩定性。當保留的拇指過於偏斜時，尚需在骨骺發育基本停止後進行關節融合或截骨矯形術。
拇指末節分叉畸形，雖對功能影響不大，但有礙美觀，從改進外觀出發，可將並連拇指中間的骨骼及皮膚、指甲楔形切除後，將保留的兩側直接縫合形成拇指。若末節並連拇指偏一側且較小，可將其切除後，用掌側皮瓣覆蓋缺損並內翻縫合重建甲溝。
多指骨拇指畸形，可通過手指拇指化手術進行矯正。單獨發生的拇指或小指三角形指骨畸形，其功能損害較小，患者中較多的是要求改善外形而就診。Wood（1977）對三角形指骨作中央截骨，然後進行楔狀植骨矯正畸形。還可採用反向楔形截骨植骨術，即將三角形指骨在其界面長的一側作楔形截骨，移植到界面短的一側，以矯正手指的成角畸形。
小指尺側的多指切除一般不涉及關節囊、肌腱的修復，當有多生掌骨時應一併切除。
中央多指切除時，由於常伴有並指畸形，血管、神經變異屢有發生，切除時應避免損害存留指的血供與神經支配，以防存留指壞死，必要時可分次手術切除。
近節指骨型多指切除時，手術重點是矯形和功能重建。應注意保留附着在多生指上的關節囊和側副韌帶，在切除多生指後，將手內在肌牢固地縫合在保留指近節基底部，重新修復關節囊和韌帶，以保持指關節的穩定性。多指切除時，指伸屈肌腱可保留，以加強保留指的伸屈功能，或用於重建側副韌帶。在保留指伸屈肌腱先天性缺損時，可在切除多指的同時，行示指伸指肌腱和環指指淺屈肌腱移位，重建保留指的功能。
多指切除術應注意切除徹底，避免遺留畸形有礙外觀，同時因多在學齡前手術尚需注意不要損傷骨骺，影響發育。
注意遠期隨訪多指畸形的早期療效比較滿意，但隨着患兒的發育，少數可出現繼發性畸形。因此，術後應長期定期隨訪，直至發育期停止。
多指症飲食宜清淡爲主，合理搭配膳食多吃各種瘦肉、牛奶、蛋類等富含蛋白質的食物。
多指症應避免的食物勿吃任何柳橙類水果，也避免糖、酒、咖啡。這些物質將阻撓復原過程，並擾亂體內的礦物質平衡。
