卵巢癌是預後最差的婦科腫瘤。晚期卵巢上皮癌患者5年生存率一般低於30%，主要原因是大部分患者會復發(約75%)，復發後再行化療效果極差。
用於治療複發性卵巢癌的化療藥物很多,不下10餘種，但臨牀緩解率一般僅爲20%~30%，中位無進展生存時間(PFS)爲2~6個月，中位總生存時間(OS)爲6~12個月。因此,改善化療藥物的療效刻不容緩，但開發新藥非常困難，高效利用現有藥物是一種有效途徑。
如何做到“高效利用”?依據腫瘤個體的特性有針對性地選擇藥物，即進行“個體化治療”，是一種高效利用的有效方法。目前“個體化治療”主要包括：在化療前做藥物敏感試驗、p53基因治療和吉非替尼分子靶向治療等。第一種方法臨牀符合率不高,後兩種方法作用弱，一般僅起常規化療藥物增敏劑的作用。
基於上述考慮，我們提出了一種新的個體化治療方法——常規化療藥物療效預測分子靶向治療(PMTC)，即根據常規化療藥物所對應的療效預測分子的表達情況,選擇化療藥物。其理論根據是，已有研究發現，每種化療藥物都有其相應的療效預測分子，例如p53陽性腫瘤對順鉑相對耐藥，而對紫杉醇相對敏感；Pgp陽性腫瘤對紫杉醇相對耐藥，而對吉西他濱相對敏感等。因此，可以根據不同腫瘤個體表達的療效預測分子不同，選擇預測敏感的化療藥物，避開預測耐藥的化療藥物，以求達到最佳療效，我們將此方法命名爲PMTC。這種方法檢測結果可靠，通過選擇作用強的常規化療藥物，既可避免藥敏試驗符合率低的缺點，又可避免“基因治療”和“分子靶向治療”作用弱的缺點。
專家在臨牀上前瞻性應用PMTC，用免疫組化的方法檢測p53等6個療效預測分子的表達，根據檢測結果選擇二線或三線化療藥物用於治療。結果被納入PMTC組的9例卵巢上皮癌復發患者的臨牀緩解率達78%(7 /9例)，其中5例早期復發患者全部緩解。同時，我們還回顧了本院既往複發性卵巢上皮癌患者的病歷資料，資料顯示我院近期23例接受二線、三線化療藥物治療的患者(傳統化療組)臨牀緩解率爲26%(6/ 23例)，PMTC組化療緩解率顯著高於傳統化療組，差異有統計學意義(P=0.011)。
因此，我們認爲，這項臨牀探索性試驗是成功的。目前我們正準備在這項研究的基礎上，增加病例數和療效預測分子的種類，進一步探究PMTC在複發性卵巢癌化療中的價值。
