運動神經元病是一種異質性疾病，許多的研究所涉及的假說都不能解釋MND發病的整個過程，可能只是運動神經元病發病的一個階段或者環節。究竟是什麼原因何種機制導致了運動神經元損傷的過程，以及MND僅僅運動神經元選擇性受累，並沒有一個明確的結論。
運動神經元病的臨牀分型
1、肌萎縮側索硬化症（ALS，就是網絡上常說的“漸凍症”，患者被稱爲“漸凍人”的疾病）
2、進行性脊肌萎縮（PSMA）
3、進行性延髓麻痹（PBP），也稱球麻痹
4、原發性側索硬化（PLS）
輔助檢查
1、神經電生理檢查
1）肌電圖和神經傳導速度測定：是診斷運動神經元病最有價值的手段，特別是在疾病早期，
尤其具有診斷和鑑別診斷的價值。
2）運動誘發電位（錐體束檢查，MEP）：此項檢查爲MND提供上運動神經元受累的客觀依
據，因爲ALS和PLS均有中樞運動傳導時間延長。
3 ）單纖維肌電圖檢查（SFEMG）
2、MRI檢查
3、腦脊液檢查。
