西醫有哪些傳統的治療銀屑病的方法

環孢素 推薦劑量爲 2.5 ～ 3mg/kg，最大爲 5 mg/kg。誘導治療結束後可進行爲期 8 ～ 16 周的維持治療，每14 天減 0.5mg/kg。治療前應明確患者既往有無嚴重感染、惡性腫瘤、腎臟和肝臟疾病等其它疾病，明確是否同時使用其他藥物治療。並進行包括惡性腫瘤的排查、測血壓、注意有無感染跡象的實驗室檢查和體檢。患者需採取避孕措施，但含黃體酮的避孕藥會減小環孢素療效，應避免使用。同時患者需採取防曬措施避免過度日光暴曬。

治療期間需仔細檢查患者的皮膚黏膜情況，如有無體毛增加、牙齦增生等，有無感染跡象及胃腸道、神經症狀，並對血壓進行監測。反覆強調避光和防曬。2.5 ～ 3mg/（kg d）長期治療時，實驗室檢查間隔期可延長至每 2 月一次，若患者具有危險因素，增加劑量可導致藥物的吸收或相互作用的不良反應，因此相應的實驗室檢查間隔時間應縮短。間斷或短期治療的某些患者只需進行血常規和肌酐的監控。

臨牀研究證明環孢素對成人的銀屑病治療相當有效。在治療 12 ～ 16 周後，50% ～ 70% 的患者可達到 PASI 減少》 75%。環孢素主要適用於誘導治療，長期治療則要仔細和個體化衡量其風險/效益比值，不良反應有腎毒性、血壓升高和增加惡性腫瘤發生的風險等。同時需考慮各種藥物反應，環孢素治療或與其他治療聯合使用療效較好，但也可能增加藥物不良反應的風險。

環孢素主要推薦用於中、重度成人銀屑病患者的誘導治療，也可以用於一些患者的長期治療，但最長不超過 2 年，因爲會增加毒性和減少療效。與局部藥物聯合治療，特別是與局部維生素 D3類似物或糖皮質激素聯用可減少環孢素用量但不降低療效。

甲氨蝶呤（MTX）起始劑量爲 5 ～ 15mg/w，維持劑量可根據治療效果調整爲 5 ～ 22.5mg/w，起效時間爲 4 ～ 8 周。妊娠和哺乳期婦女、酗酒者、對甲氨蝶呤活性成分敏感者、骨髓功能異常、嚴重肝病、嚴重感染、免疫缺陷、活動性消化性潰瘍、血液學改變（白細胞減少、血小板減少、貧血）及腎衰竭患者禁用。不良反應有肝纖維化 / 肝硬化、肺炎 / 肺泡炎、骨髓抑制、可逆性脫髮、噁心、嘔吐、疲倦、轉氨酶升高、感染、消化道潰瘍、腎毒性。

治療前應對檢查患者皮膚有無慢性肝病表現，若患者有肝炎病史或體檢時發現病理性改變，應進行肝臟超聲檢查。實驗室檢查應檢測血清Ⅲ型膠原氨基多肽（P Ⅲ NP）水平。治療期間不論男女患者都應採取避孕措施，定期進行實驗室檢查，當長期治療後累積劑量達 1.5g 以上或懷疑有肝損害時，應請肝病專家會診，以決定是否需要進行肝臟活檢。當有發熱、咳嗽、呼吸困難和發紺等主訴時應行胸部 X 線檢查，警惕有無 MTX 肺炎的發生。爲了減小毒性，建議在不服用 MTX 的時候每天服用 5mg 葉酸。治療期間應仔細記錄累積劑量。治療後需避孕 3 個月。

MTX 推薦用於中、重度銀屑病治療，但它的使用受到禁忌症和治療期間需進行較多檢查和監測的限制。MTX 起效緩慢，故不推薦用於短期誘導治療，可用於長期治療，且 MTX 是所有系統治療中價格最 便 宜 的 藥 物。16 周 MTX 治 療 後， 約 60% ～ 75%的患者 PASI 評分減少可達 75%。臨牀經驗也證明MTX 長期治療其療效繼續增加，因此，MTX 成爲長期治療的首選藥物。但臨牀應用受到嚴重不良反應的限制，特別是肝腎毒性、骨髓抑制、胃腸道潰瘍和罕見但非常嚴重的特殊反應。

維 A 酸類 起始劑量 0.3 ～ 0.5mg/（kg d），4 周後可改爲0.5 ～ 0.8mg/（kg d），維持劑量因人而異，起效時間一般爲 4 ～ 8 周。有腎臟和肝臟損害者、妊娠/哺乳期婦女、酗酒者、糖尿病患者、佩戴隱形眼鏡者、胰腺炎病史者、高脂血症患者均禁用。主要不良反應有維生素 A 過多症。與苯妥英鈉、四環素類抗生素、甲氨蝶呤不能同時使用。

妊娠和哺乳期婦女治療前，必須告知該治療有胎兒致畸的危險，需長期和有效的避孕並簽署書面告知書。需詢問患者有無骨痛和關節痛並進行必要的實驗室檢查。

長期治療（約 1 ～ 2 年）後應對脊柱和關節進行放射學檢查，排除骨化作用。育齡期婦女在治療結束後 2 年內需避孕及戒酒。中、重度銀屑病單一治療時，劑量較低則療效不令人滿意，大劑量可增加療效，但也相應增加皮膚黏膜藥物不良反應發生機率。阿維 A與 UV 聯合可產生協同效應，但這種治療的資料較少