一、成人艾滋病
1.急性感染（相當CDC分類第Ⅰ組）：爲非特異性症狀，接觸HIV後至發病時間約l-6周，主要臨牀表現有發熱、出汗、乏力、肌痛、厭食、噁心、腹瀉和無滲出的咽炎、頭痛、怕光和腦膜刺激徵。1/4-1/2者軀幹出現皮疹（斑丘疹、玫瑰疹或蕁麻疹）。少數人可出現腦炎、周圍神經炎和急性多發性神經炎。體檢可有頸、腋、枕部淋巴結腫大，偶有肝、脾腫大，個別有口腔食道潰瘍或念珠菌感染。
實驗室檢查：淋巴細胞總數下降、血沉加快、血清嗜異凝集反應陰性，轉氨酶和鹼性磷酸酶升高，CD4／CD8比值＞1。數週後即出現CD4／CD8比值＜1。外周血塗片中可見到異型淋巴細胞。在感染HIV 2周後，p24抗原在血清和腦脊液中可呈陽性，並持續數週至數月。抗HIV抗體可以持續陰性達2-3個月，這一時期稱爲窗口期。
2.早期（相當CDC分類第Ⅱ組）：多無特殊症狀，但有些患者可無其它原因而有持續性淋巴結腫大，無痛性，常常是對稱的，以頸、枕和腋部多見，淋巴結直徑＞lcm，淋巴結穿刺或活檢病理爲濾泡增生。
3.中期（相當於CDC分類第Ⅲ組及第Ⅳ組A、B亞型，或艾滋病相關綜合徵）：除有持續性全身淋巴結腫大外，尚有非特異性全身症狀、鵝口瘡，口腔毛狀粘膜白斑和血小板減少性紫癜。
（1）鵝口瘡：特別是CD4細胞降至＜200-300/mm3時口腔念珠菌感染的發病率增加。
（2）非特異性全身症狀：易疲倦，低熱、盜汗和間歇性腹瀉等。卡氏肺囊蟲肺炎患者早期可僅有上述症狀而無呼吸道症狀。
（3）口腔毛狀粘膜白斑病：白斑不易颳去，活檢組織中可以發現EB病毒，可能和EB病毒在舌和頰粘膜角化上皮細胞中複製有關。
（4）血小板減少性紫癜：約5％～15%HIV抗體陽性者有持續性血小板減少，一般減少＜5萬/mm3-10萬/mm3可有出血，常有肝脾腫大，可同時有貧血。
4.晚期（相當於CDC分類第Ⅳ組C、D、E亞型，即AIDS期）：輔助性T細胞明顯下降，多伴有各種機會性感染和腫瘤，臨牀可出現多種症狀，各種機會性感染的病原和病變不同，臨牀表現各異（美國65％的AIDS患者發生卡氏肺囊蟲肺炎；3％的AIDS患者通過纖維內窺鏡發現食道念珠菌感染。20%～40%有周圍神經炎症狀可出現在疾病各期）。亦可伴有消耗綜合徵和癡呆。最常見的可有：
（1）機會感染：有革蘭陽性或革蘭陰性菌，結核桿菌及鳥型分枝桿菌。病毒（HBV、HSV）。真菌感染有隱球菌、念珠菌和組織胞漿菌感染。原蟲有卡氏肺囊蟲肺炎，弓形體病及隱孢子蟲病等。
（2）癡呆和消耗綜合徵：可由於腦細胞受HIV侵犯破壞。消耗綜合徵表現爲明顯消瘦。
（3）惡性腫瘤：Kaposi肉瘤、淋巴瘤等。
艾滋病晚期的臨牀表現，則因感染的病原或病變的部位不同而異。診斷主要以臨牀症狀、體徵及有關實驗室及相關輔助檢查而確定。
二、 小兒艾滋病的特殊表現
小兒艾滋病中，70％～75%來源於母嬰垂直傳播（宮內、產道及哺乳），20％來源於輸血及血液製品，其餘源於其它途徑，包括受到***，潛伏期比成人短。
1. 生長髮育異常：約佔65％～75%，愈早感染表現愈嚴重。妊娠早期感染者胎兒可發生顱面畸形（小頭、前額呈方形，鼻樑塌陷，眼裂小等），生長髮育遲緩。
2. 神經系統損害：常合併神經系統損害，如HIV腦病，中樞神經系統的機會性感染較成人少見。
3. 慢性腹瀉、衰竭和營養不良：腹瀉反覆發作，原因可能是HIV對胃腸道粘膜直接作用，或機會性感染。
4. 淋巴結和腮腺腫大：多部位淋巴結腫大，無觸痛、可持續數月至數年，直徑＞2cm，約見於74％AIDS患兒。對稱性腮腺腫大，見於20％患兒，常有血清澱粉酶升高。
5. 皮膚粘膜病變：75％以上的小兒AIDS患者可發生複發性皰疹性口腔炎和念珠菌性咽炎，20％左右患兒可發生念珠菌性食道炎。
6. 肺部病症：多見的是卡氏肺囊蟲性肺炎和慢性淋巴性間質性肺炎是導致小兒AIDS死亡的主要原因。
7. 惡性腫瘤：Kaposi肉瘤罕見，淋巴瘤多見。
