全面解說平滑骨肉瘤：平滑骨肉瘤好發於40～60歲，發生於四肢，一般病程較長，局部切除後易復發，可經血行轉移至肺、肝及其他器官，少數轉移至局部淋巴結。小兒軟組織平滑肌肉瘤惡性度低，預後較好。
平滑骨肉瘤病理改變：
1、肉眼所見 瘤體圓形、結節狀，多數腫瘤界限清楚、質地堅實。切面灰白色或灰紅色呈魚肉狀，可伴有出血、壞死。
2、鏡下所見 瘤細胞呈大小不等的長梭形，核兩端鈍圓，大小不等，胞漿粉紅，含有不等量縱行肌原纖維。
平滑骨肉瘤臨牀表現：
40～60歲多見，較多見於子宮及胃腸，發生於四肢，一般病程較長，局部切除後易復發，可經血行轉移至肺、肝及其他器官，少數轉移至局部淋巴結。患者多爲老年人，小兒軟組織平滑肌肉瘤惡性度低，預後較好。
平滑骨肉瘤鑑別診斷：
良性與惡性平滑肌腫瘤鑑別問題，少數情況下尚有困難。從臨牀上看，皮膚平滑肌瘤直徑在2.5cm以下多爲良性，2.5cm以上者可能爲良性，深部且侵犯肌肉及筋膜者多爲惡性。
局部廣泛切除是治療平滑骨肉瘤的主要方法，有淋巴結轉移者應行淋巴結清掃，有肺轉移者也應採取積極態度，爭取施行轉移瘤切除。文獻報道放療療效不肯定，對局部切除不徹底的可行放療，化療可採用ADM、VCR、CTX等藥物的聯合化療，平滑肌肉瘤的預後不佳。而目前，專家建議可採用第四大腫瘤生物治療技術即cls細胞療法進行聯合治療，不但可有效的恢復及加強其免疫抗腫瘤作用，而且還可以徹底消滅體內殘留癌細胞，減少腫瘤的復發和轉移，提高治癒率。相信隨着對平滑骨肉瘤研究的深入，診斷水平的不斷進步，治療手段的不斷髮展，平滑骨肉瘤的生存率及生活質量會得到進一步提高。
