惡性腫瘤的致病基因就是內源性V-erbB基因。它原本是禽類紅白血病的病因之一。一種禽類紅白血病病毒基因組內包含兩個致病基因，V-erbB和V-erbA，二者協同作用導致禽類紅白血病。這種病毒可能通過與人類的接觸而感染，並進入人類基因組，成爲內源性的V-erbB。
惡性腫瘤三大致病因子
當然，這是很久很久以前的事了。在進行人類基因組計劃時，人們發現人類基因組內的確存在大約8%的成份是病毒基因組元件，提示人類在進化的過程中，經常受到病毒的侵犯，病毒基因組某些成份整合到人類基因組內成爲其一部分，其中包括上述人類惡性腫瘤的致病基因V-erbB，推測上述8%左右的病毒元件是作爲一種殘留物留在人類基因組內，其大多數實際上也被人體所剔除。內源性V-erbB通過人類生殖活動一代代遺傳至今。如今估計大多數人基因組都存在着。它容易發生自發或誘發突變而誘發惡性腫瘤，因此人們一定要避免與環境誘發惡性腫瘤物接觸，從而避免惡性腫瘤發生。
從所周知，我國經濟的快速發展帶來嚴重的環境污染。東部人口生活水平的提高也滋生了不良生活習慣。人口老齡化、大量人員吸咽等等導致我國每年以3~5%的速度增加惡性腫瘤患者。未來20~30年惡性腫瘤發患者數有可能翻一翻。這種狀況勢必引起高度重視。
我們應用能引起人類白血病的化學誘發惡性腫瘤物——苯及其衍生物誘發大鼠紅白血病和實體瘤包括乳腺腫瘤，實驗證明它們與人類白血病有相同致病基因異常。應用反基因V-erbB寡核苷酸治療大鼠白血病前期和紅白血病取得成功，白前有效率達100%，又將其應用高發區食管癌的早期預防，同樣取得成功。
近期研究成功的複方3號對大腸癌有明顯的抑制作用。有望對多種晚期癌有效。在此基礎上研發的韋爾柏滴液可以用於乳腺癌、鼻咽癌、宮頸癌、皮膚癌等多種體表惡性腫瘤。亦可用於消化道系統腫瘤。它包裝小，容易攜帶和保存，且使用非常方便。
總之，惡性腫瘤的治療應該從一般化到個體化治療，而非立即進行個體化治療，因爲腫瘤發病的共同性大於個體性。個體差別是存在的，但不是主要的。不同腫瘤的亞型可能有一萬種。
