9月20日，對於劉先生一家人真是有歡喜有悲痛，妻子生了一個大胖小子，全家啊人別提有多開心了，可是生下來的寶寶喝其他的孩子一樣會哭會鬧，但是就是睜不開眼睛，經過檢查才宣佈這個嬰兒是先天的無眼證，眼睛根本不能睜開，這個診斷彷彿把一家人一下子推倒了冰窖裏一樣，除了震驚就是狐疑。對於這樣一個沒有眼睛的孩子，家人都不知道該怎麼照顧，陷入一片忙亂和絕望之中。好好的孩子怎麼會得這種疾病？而且，妻子產前一直都堅持正常的檢查，沒有發現畸形，怎麼生出來確實一個畸形的孩子？這種病究竟是怎麼發生的？
據統計嬰兒患上這種疾病的比例是非常小的，屬於一種罕見的疾病，一部分嬰兒可能是眼組織部分缺失，有的可能是全部缺失，像這個嬰兒就是全部缺失，因爲眼組織是軟組織，即使正常的產前檢查也很難發現眼睛阻止的缺失，這種畸形通過檢查是發現不了的。而對於無眼症的病因目前還不是十分清楚。
對於這樣一個奇怪的疾病，我們還是來了解一下認識一下。
無眼症屬於一種基因突變引起的疾病，目前的病因並不是十分的清楚，只是和孕婦懷孕初期有原因導致了胚胎的基因發生了改變，而這種改變到現在也沒有辦法解釋。該病的發病率爲三萬分之一。一部分是殘留部分眼組織，一部分是乾脆沒有眼組織。因爲眼組織是軟組織喝水組成，所以，正常的孕期檢查是發現不了的，因爲一般的孕期檢查就是定期的做B超，而B超是無法發現眼部畸形的，不過，專家介紹說可以通過核磁共振發現眼部的畸形，但是，孕期是很少孕婦做核磁共振的，因此，這樣的畸形兒往往會順利的降生。
那無眼症會不會遺傳？因爲無眼症沒有明顯的遺傳現象，因此，患兒的家庭也無法知道她們是否有這種畸形的基因，因爲一切都還是個謎。
那對於無眼症該如何治療？
現在的醫學發達，對於無眼症是可以治療的，但是，這種治療目前也僅限於給嬰兒裝上一個模擬的眼球，來維持眼不正常的輪廓和臉部正常的生長，但是孩子一輩子失明這個問題還是沒有辦法解決的。
劉先生的兒子目前也急需這樣的治療，因此，未來對於她們的孩子都是一個未知數，但是，看着孩子能和正常的孩子一樣的哭鬧，夫妻倆決定無論多難，也要將孩子養大，他們準備等孩子再大一點，帶着孩子去更大的醫院進行一下全面的檢查，看看除了眼睛之外，是否其他器官存在問題。
對於這樣一個不幸的小生命的降臨，我們只能表現惋惜，也希望孩子沒有其他的疾病，也可以健康的長大，更希望醫學上能夠突破對這種疾病的研究和治療，讓更多的這樣的患兒能夠重新看到世界。（實習編譯：李堃 審校：陳加勇）
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