近日，經久生物宣佈，公司新一代FGFR抑制劑KIN-3248臨牀試驗申請獲得國家藥品監督管理局藥審中心（CDE）默示許可，擬在中國大陸地區開展臨牀研究。該研究爲一項國際多中心的I期臨牀研究，2022年1月獲得美國FDA批准，旨在評估KIN-3248在攜帶FGFR2/3基因改變晚期實體瘤中的療效和安全性。
KIN-3248作爲新一代不可逆小分子泛FGFR抑制劑，具有高度選擇性、不可逆、強效等特點。KIN-3248計劃開發用於治療原發 FGFR2/3基因改變以及對FGFR2/3靶向治療耐藥的實體瘤的治療。
FGFR是目前“泛瘤種治療”聚焦的熱門靶點之一，其擁有4個亞型（FGFR1/2/3/4），在肝內膽管癌、胃癌、尿路上皮癌、子宮內膜癌、乳腺癌等多種惡性腫瘤中均發現包括FGFR基因突變、融合和擴增等異常。在中國，約32%［1］、14%［2］、11%［3］的尿路上皮癌、肝內膽管癌、胃癌患者發現FGFR2/3基因存在異常。對於目前已經獲批上市的FGFR激酶抑制劑來說，繼發性耐藥極大地限制了這類藥物的臨牀獲益，仍存在巨大的未被滿足的臨牀需求，亟需能夠克服FGFR靶向治療耐藥的新一代FGFR激酶抑制劑來改變這一現狀。在非臨牀研究中，KIN-3248不僅證明了對攜帶原發性FGFR2/3基因改變的腫瘤具有顯著的抗腫瘤活性效果，而且對於攜帶FGFR2/3繼發性耐藥突變的腫瘤同樣具有顯著的抗腫瘤活性，有望在未來成爲Best-In-Class藥物，爲患者帶去新的治療希望。
經久生物首席執行官及執行董事田豐先生表示：“KIN-3248有望爲攜帶FGFR基因改變的實體瘤患者帶來實質性的臨牀獲益；經久生物也將繼續致力於探索更多腫瘤準確治療方案，爲解決廣大腫瘤患者未被滿足的臨牀需求提供更多可能。”
Reference
［1］ Zhang R， et al. J Urol. 2021 Oct;206（4）：873-884.
［2］ Dong L， et al. Cancer Cell. 2022 Jan 10;40（1）：70-87.e15.
［3］ Gu W， et al. Am J Cancer Res. 2021 Aug 15;11（8）：3893-3906.
關於經久生物
Kinnjiu Biopharma Inc.（經久生物）由Kinnate Biopharma Inc. （納斯達克：KNTE），奧博 （Orbimed） 亞洲基金，奧博資本以及Foresite Capital於2021年共同投資設立，A輪融資投資額達3500萬美元。經久生物獲得許可負責Kinnate Biopharma Inc.的多項腫瘤藥物在大中華地區的研發及商業化，同時經久生物也將對其他項目及第三方的藥物進行開發。（文章來源：環球新聞網）
