2023年4月18日，由合肥天港免疫藥物有限公司（天港醫諾）獨立自主研發的抗PVRIG單克隆抗體注射液（項目代號TGI-2/NM1F）用於治療實體瘤的臨牀試驗申請（IND）獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）的批准，將於近期在中國開展I期臨牀研究。該產品已於2022年12月17日獲得美國FDA默示許可。
PVRIG，又名CD112R，是一種免疫抑制性受體，主要表達在NK細胞和T細胞表面。腫瘤細胞通過表面高表達PVRL2與免疫細胞的PVRIG相結合，從而向免疫細胞傳遞抑制性信號，削弱抗癌免疫，實現免疫逃逸，促使腫瘤發生發展。
TGI-2爲重組人源化IgG1單抗，能夠高親和力特異性地結合PVRIG，有效阻斷PVRIG與其配體PVRL2的結合，從而促進NK細胞和T細胞的抗腫瘤效應功能。臨牀前體內藥效實驗顯示TGI-2單用就具有顯著的抗癌功能，與抗PD-1單抗聯用，能夠進一步增強抗癌免疫力。同時，與現有競品相比，TGI-2具有更高的親和力和更低的起效劑量，極具臨牀應用前景。該產品由天港醫諾的兩位戰略合作伙伴康締亞（原dMed-Clinipace）和金斯瑞蓬勃生物分別提供了IND申報遞交服務和臨牀前CMC服務。
NK細胞是重要的殺傷細胞，與T細胞一起構成了抗腫瘤免疫力的核心防線。天港醫諾創始人田志剛院士專注於NK細胞基礎及轉化研究三十餘年，發現靶向PVRIG能夠顯著恢復NK細胞的抗癌功能，並且同時調動T細胞的抗癌效應。
“腫瘤免疫治療是天港醫諾戰略佈局的重要方向。我們致力於開發基於NK細胞的抗體藥物，期待爲腫瘤患者帶來全新的治療選擇。”中國工程院、歐洲科學院雙院士，天港醫諾創始人田志剛教授表示，“我們非常高興，TGI-2在中國獲批開展臨牀試驗，我們將全力推進此項I期臨牀研究。同時，TGI-2在美國的臨牀試驗也即將迎來首例患者入組。”
關於天港醫諾
天港醫諾是由中國工程院、歐洲科學院雙院士田志剛教授帶領的研發團隊所創建的生物科技公司，致力於源頭創新免疫藥物的開發。研發團隊專注於NK細胞研究30餘年，研發實力領跑全球NK細胞領域。近10餘年團隊以強化NK細胞及其相關免疫細胞的抗癌功能爲目標，深耕癌症免疫治療的新靶點新路徑的發現，聚焦靶向自主發現新靶點的抗體類免疫藥物的研發，實現源頭創新與高速轉化開發，搶佔全球抗癌免疫大分子藥物的競爭高地。
天港醫諾成立兩年來，先後榮獲“中國隱形獨角獸500強企業”、“國家科技型中小企業”、“第三批重點產業企業”等榮譽，並於2022年4月完成超億元人民幣的Pre-A輪融資。天港醫諾目前擁有包括SPF級動物實驗室、GMP標準重組蛋白製備實驗室、BSL-2生物安全實驗室、NK細胞檢測和分析平臺等在內的近8000平米專業研發基地。
天港醫諾目前已有10餘項產品組成的管線，半數以上已完成臨牀前研究。在未來一年時間內，天港醫諾將完成三款創新藥的臨牀前驗證並先後進入臨牀試驗申請或I期臨牀。如需瞭解更多信息，請訪問官網。
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