近期，多國研究小組（the BIOGEAS Study Group）對257例病例進行了分析，得出結論：TNF-α治療後HBV患者肝功損害的報告不斷增加。
研究人員使用MeSH詞“乙肝病毒”分別聯合“英夫利昔”，“依那西普”， “阿達木”，“塞妥珠單抗” ，“戈利木單抗” 和“抗腫瘤壞死因子藥物”對MEDLINE和EMBASE數據庫系統中報告的病例進行系統分析，研究了當前有關乙肝患者使用抗腫瘤壞死因子藥物的證據，並對這些數據進行總結分析。
研究人員共分析了257例接收抗腫瘤壞死因子治療的乙肝標誌物陽性患者（255例爲搜索病例，2例爲新病例），89例乙肝表面抗原陽性攜帶者，和168例抗HBc陽性者。據報道，35（39%）例乙肝表面抗原陽性攜帶者HBV出現再激活。
以前接受過免疫抑制劑治療的患者出現再激活的百分比較高（96%：70%，P = 0.033），以前接受過抗病毒藥物預防性治療的患者較低（23%比62%，P = 0.003）。5例患者出現急性肝衰竭，4例死亡。
與依那西普相比，英夫利昔相關性性肝病發生率較高（轉氨酶升高，臨牀症狀，病毒再活化，急性肝衰）。9例（5%）抗-HBc陽性患者出現病毒再活化，其中1例患者死於暴發性肝衰竭。
總之，目前的研究確定了使用抗TNF製劑治療的257例乙肝患者，HbsAg陽性攜帶者出現肝臟損害百分比較高，包括轉氨酶水平升高（42%），出現肝病症狀和體徵（16%），出現血清HBV - DNA（39%），肝功能衰竭相關性死亡（5%）的。
抗HBc陽性者再活化率比HBsAg陽性攜帶者低7倍。針對應用TNF-α靶向治療後HBV再活化的情況，研究人員呼籲大家採取具體的預防策略來應對相關的發病率和死亡率。
