現在的抗癌藥物日益先進，有時甚至可將腫瘤完全從體內清除———可惜效果只是暫時的。一種極端的新療法利用HIV病毒對白血球進行改造，讓其攻擊癌細胞。大製藥公司認爲這是治癒癌症的新途徑，不惜投入巨資。多家公司展開了競爭，然而他們所面對的最大障礙或許並非科學，而是成本。
據美國《福布斯》雜誌最新報道，美國科學家開創的嵌合抗原受體T細胞療法(CART)可能爲癌症治療帶來革命性突破。
HIV病毒改造基因
對於85%的患有急性淋巴母細胞性白血病的孩子而言，化療是一種選擇，但對於艾米利·懷特赫德卻行不通。5歲被診斷患上這種可怕癌症，她接受第一次化療就導致嚴重感染，差點失去雙腿。然後，癌症復發，在等待骨髓移植期間，癌細胞又猛增。這次，醫生們只剩下一種瘋狂的實驗療法。而這種方法還從未在孩子身上嘗試過：血液被抽離6歲的艾米利的身體，經過一臺機器濾除白細胞，再輸回身體。然後，賓夕法尼亞大學的科學家用改造後的HIV病毒對這些白細胞進行基因改造，讓它們去主動攻擊癌細胞，然後將改造後的白細胞輸回艾米利的身體。
然而，這些細胞除了攻擊癌細胞也會攻擊她的身體。在幾天內，艾米利因爲高燒再次入院，高溫甚至讓她產生幻覺。一名醫生告訴她的家人，她只有1%活下來的機率。然後奇蹟發生：醫生們給艾米利注射了一種治療類風溼關節炎的藥物，阻止了免疫系統過度反應———卻沒有妨礙癌細胞被消滅。艾米利在7週歲的生日那天甦醒，緩慢康復。一週後，她的骨髓再次接受檢查，“成功了。體內已經沒有癌細胞。”
兩年後，癌症仍然沒有復發，艾米利像健康孩子一樣上鋼琴課，和寵物犬玩鬧。艾米利成爲一種激進的新癌症療法的代言人。在諾華製藥(全球第三大製藥企業)99億美元的總研發預算中，這種療法是重中之重。
治療需要大量金錢
醫生史蒂芬格魯普表示，他從事腫瘤治療20年，從未見過這種情況。在艾米利之後，研究人員又對25名急性淋巴細胞白血病患兒和5名成年患者進行了治療，有27人已完全康復。美國國家癌症研究所專家克里斯托爾·麥考爾表示，這種治療方式具有革命性的突破，它爲各種疾病的細胞和基因治療打開了新局面。
