窗口期
請不要再去查所謂的窗口期，因爲，那都是別人一鍵複製過來的東西，複製的人，可能連窗口期是什麼都不知道。
我們先來定義一下窗口期：在感染艾滋病病毒後，有一段時間內抗體未產生或者是產生抗體的量無法足量讓之檢測得到，這段時間，被稱之爲窗口期。
首先，先來認識一下定義（請大家不要覺得這是在羅嗦，其實，這是非常重要的）
有兩種情況會影響到窗口期的時間，一是抗體未產生，二是抗體濃度不夠
對了，沒錯，這下，我們知道了窗口期是什麼，它的定義是什麼，那接下來，我們來看看所謂的6周論，3月論，以致6月論
曹教授從幾千例急性感染病人中發現了6周是個攔截大多數人的篩網，不可否認，我們客觀知道的，就是，6周，或者說在6周左右，6周後，是一個篩濾點，它適合篩查羣衆，一個很大的人羣，這麼說吧，如果同時有100個急性病人同時來篩查，他們都行爲都是在同一天發生的，讓後，在6周點前的時候，2周時，有2人查出陽性，3周時，又10人查出陽性，4周時，又5人查出陽性，5周時，又3人查出陽性，6周時，又10人查出陽性，此時，總共30人在6周點前查出，已有70人被判定爲基本排除，然後，要求這70人，3個月後來做隨訪，到了3個月點，經實驗篩查，70人中有2人篩查出陽性，然後，要求剩餘的68人在6個月作隨訪，到了6個月點，經實驗篩查，有1人篩查出陽性，然後，要求這67人在一年後作隨訪，到了一年點，全部篩查過關，無一人陽性。
以上案例屬於純理想模式，即最值模式。（意思就是，此案例包含了現在我們對H認識的所有東西）
然後，我們大家來看，在6周點時，共30人被篩查出界，3個月點時，共2人被篩查出界，6個月時，共1人篩查出界，其他67個人均無篩查陽性。
首先，曹教授針對的是上億的羣衆，所以，6周論不該被大家這麼提，我想，大家也都誤解了徐醫生的意思，曹教授的意思，6周論，其實不該這麼提，其中有幾個誤差要講一下，一是抗體產生，二是抗體濃度，三是客觀操作，四是病者的病歷，
好，那麼我們開始結合理想案例和4個誤差來講一講，假定來說，客觀感染的人數就這33個人，其中避免了4個誤差的，至少有30人，即是：抗體已產生，濃度已達到，客觀操作合格，病者病歷屬實，這種狀況，我們假設爲狀況A
屬於狀況A的人，至少有30人，爲什麼呢？ 很容易想，因爲33人中，30個人以在比較明確的一個點前被發現並且確認，爲什麼說至少，這就是6周論不能這麼提的原因，還有3個人或是那67個人中某幾個在6周前還未被發現，我所謂的未被發現，是指假設性的未被發現，即我們不知道是否已經能被發現的程度，那67個人中的某幾個，我們暫且還不提，先說說那3個人
那3個人在6周前未被發現，只會在那4個誤差裏找出被產生的誤差因素，首先是抗體的產生：
不妨的，先讓我們來粗略的瞭解下，什麼叫抗原，什麼叫抗體，大家當學個知識：
抗原是一種能誘發機體產生特異性免疫反應的大分子物質，如蛋白質，而抗體的產生，也就是免疫球蛋白的產生，必須得依賴抗原，在抗原進入機體，即進入T淋巴細胞和B淋巴細胞，分別產生兩種作用，T淋巴細胞受抗原應答後，排除抗原，B淋巴細胞受抗原應答後分經爲漿細胞，漿細胞就引導免疫球蛋白的產生，而在其中，也就是關鍵了，因爲抗原有一個很獨特也很好的性質機制，即是抗原具有特異性，即，什麼樣的抗原中和，就形成什麼樣的抗體，所以，H引起的抗原，就形成H的抗體（疫苗和藥物的關鍵之一就在此，因爲，人體的淋巴細胞很詭異，它接受了什麼樣的抗原，就會產生怎樣的抗體，抗原是可以通過人工方法合成的，這種抗原叫外來抗原）
現在，我們知道了什麼叫抗原抗體，他們是怎樣形成的，都知道，最重要的性質也知道了，看懂的朋友，接下來肯定會想知道另一個問題的關鍵，他們多久形成。
現說說前段時間的SARS，S病毒進入人體後，產生抗體的時間需要一週左右
其實，我不應該給大家真麼來比較，因爲不同的病毒需要不同的抗原引導的抗體來答應，但我想說的是，HIV也是病毒裏的一員，很多時候，他們都是特效不同，而本質是一樣，這裏不得不提一下，HIV的特性，就是兩件事，分裂和破壞。
所以，我想告訴大家的是，最科學的講，HIV逃離不了病毒的範疇，所以，它在進入人體後，都會在1-2周左右開始引導抗原風的形成，即抗原的產生，抗原一旦產生，就會逐漸的引導抗體的答應，我記得我原來從MH上下過一份圖紙，專門針對抗原與抗體產生的時間關係所繪製，大家找找我之前的帖子都應該發現，它所述說的，跟曹教授的研究成果很相似，這裏，又要提下曹教授，曹教授所做的，就是收集了那批病人，然後計算與記錄他們抗原抗體的轉化時間，但我們又說6周論不該這麼提，我們稍後會談到。
