據英國《每日郵報》12月29日報道，哥倫比亞女孩凱瑞？歐德內茲（Karen Ordonez）由於患有罕見的早衰症，雖然年僅12歲，卻有着90歲的面容。在同病魔鬥爭多年後，她不幸離開這個世界。
圖片來源：網易新聞
凱瑞以強大的內心以及積極的人生態度被人們熟知。離世後，拉丁美洲各大媒體都發文紀念這名身殘志堅的陽光女孩。
凱瑞不僅受早衰症的折磨，還患有關節炎和心臟病等併發症。早衰症的發病率極低，800萬人裏只有1人有可能患病，目前醫學界還沒有研究出任何治療方法。
堅強的凱瑞並沒選擇向病魔低頭。儘管身體素質與常人相差很大，凱瑞依然堅定追尋她的夢想，最終取得了國家認可的警察的稱號。在學校時，凱瑞也沒有因爲自己與同齡人的不同而感到自卑，相反，她與同學們相處得很融洽。她說：“我很喜歡交朋友，我從未感到過孤獨。”
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早衰症屬遺傳病，身體衰老的過程較正常快5至10倍，患者樣貌像老人 ，器官亦很快衰退，造成生理機能下降。病徵包括身材瘦小、脫髮和較晚長牙。患病兒童一般只能活到7至20歲，大部分都會死於衰老疾病，如心血管病，現未有有效的治療方法，只靠藥物針對治療。
早衰症現狀
患有兒童早衰症的兒童其身體衰老速度比正常衰老過程快5~10倍，使其貌如老人。患者體內的器官亦快速衰老，造成各種生理機能下降。早衰症病童較常出現的症狀包括：脫髮、較晚長牙、身材矮小及皮下脂肪減少等，但病童的心智年齡大多與同齡兒童無異。專家指出，病童一般只能活到7~20歲，並大多死於心血管疾病等衰老病。目前沒有有效治療早衰症的方法。
早衰症的診斷
診斷典型的鳥型頭，且爲禿頭。
身材矮小，體重不足。
四肢瘦且關節變得明顯。
皮下脂肪減少。
梨狀胸，且鎖骨短。
青筋突出。
早衰症的治療
早衰症的療法目前沒有一項被證實是有效的。大部分的治療集中在減少併發症，例如冠狀動脈繞道手術或低劑量阿司匹林。患者也可能受惠於高熱量飲食療法。
生長激素療法也曾被嘗試。
菌綠烯醇轉移脢抑制劑曾被提議用於治療，但其使用目前大部分僅限於動物實驗。其中一個使用該類抑制劑Lonafarnib的第二期臨牀試驗於2007五月開始執行。
如有內分泌功能低下，應作相應的補充性治療；血脂高及動脈粥樣硬化表現者，應限制食物中的脂肪量，適當給予抗粥樣硬化的藥物。皮膚乾燥變硬者可內服煙酸、維生素E、維生素B族，口服丹蔘片或靜脈注射丹蔘液。有些發育畸形，可用外科手術進行矯正。總之，本病以對症處理爲主，沒有特效治療方法。
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