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5歲女童下體鼓包疑爲男性器官 檢查發現是罕見病

來源:美型男    閱讀: 3.06W 次
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“半男半女”孩子險被爹媽扔了

5歲女童下體鼓包疑爲男性器官 檢查發現是罕見病

今年的5歲童童,來自遼西一個偏遠山村。據瞭解,童童媽把孩子生出來後,醫生就格外驚訝,這個嬰兒的外生殖部位與普通男嬰和女嬰都不同!

面對如此一個“半男半女”的“怪嬰”,童童的父母內心倍感糾結。特別是周圍親鄰苦勸說,這樣的孩子不吉利,還是別要了。經受不住大家的勸說,這對夫婦咬了咬牙,狠心把孩子遺棄……遺棄後,童童媽心底格外難過:“自己懷胎十月生下孩子,不管孩子有沒有缺陷都沒有過錯。我是母親,怎麼能丟棄一條小生命呢?”當她幡然悔悟時,時間已經過了一天一宿。

然而,誰也沒料到,被遺棄了48個小時後的嬰兒竟還活着,而且毫髮無損!面對棄而復得的孩子,童童的父母發誓,無論如何也要養活這個苦命的孩子。

此後,童童始終被以女孩養着,“她”一直穿着花衣褲,扎着辮子……但沒想到,隨着年齡增長,童童下體處的“大包”越來越鼓,有人懷疑那裏藏着男性生殖器官。當地醫院也懷疑孩子是“兩性人”,還需要做手術矯治。醫生還明確說,憑當地醫療技術無法實施手術。

“大包”裏藏着什麼?

眼瞅着“大包”越長越大,夫婦倆只好帶着童童趕到瀋陽一家醫院的整形門診看病。27日,童童的主治醫生告訴記者,童童患的是“先天性膀胱外翻”,伴隨身體多系統畸形,這是一種極其罕見的疾病,發病率僅百萬分之一。

樑主任說,童童病情比較複雜,除了膀胱,她的泌尿系統、肛腸組織、盆骨也存在畸形,需要今後做一系列矯形手術。

什麼是先天性膀胱外翻

膀胱外翻是一種少見而複雜的先天性畸形,是胚胎期泄殖腔膜發育異常,阻礙間充質組織的移行和下腹壁的正常發育,導致膀胱外翻、尿道上裂等一系列先天性異常。新生兒發病率爲1/3~4萬。男性發病率高於女性,爲2~5:1。病因複雜,多由於在胚胎髮育期受某些因素影響所致,可能與遺傳因素有關。膀胱外翻不但給患者精神和生活上帶來很大痛苦,而且易併發泌尿系感染,如不治療,除了患者忍受常人難以想象的疼痛折磨外,半數患者與成年前死於併發症。

先天性膀胱外翻病因

是胚胎期泄殖腔膜發育異常,阻礙間充質組織的移行和下腹壁的正常發育,導致膀胱外翻、尿道上裂等一系列先天性異常。

病因複雜,多由於在胚胎髮育期受某些因素影響所致,可能與遺傳因素有關。

先天性膀胱外翻臨牀表現

1.膀胱沒有閉合敞開外翻在下腹正中線。

2.外翻膀胱的下方連接敞開在兩個陰莖海綿體之間的尿道,形成完全性尿道上裂。

3.外翻膀胱的上緣(頭側)爲臍尿帶附着處,但它不能形成臍孔。

4.在膀胱外翻的兩側可觸及圓滑的左右兩恥骨端,距離可達5~7.5cm,腹直肌固定在恥骨端上,所以腹直肌亦分裂於外翻膀胱的兩側。

5.在外翻的膀胱壁上容易查到兩側輸尿管的開口處但很少發生逆行腎盂感染和腎盂輸尿管積水。

6.膀胱外翻的嬰兒常常合併有腹股溝疝(尤其是男嬰)。

7.女嬰的膀胱外翻與尿道上裂的陰蒂位於尿道上裂的兩側,陰脣在腹中線上分爲兩側,陰道口往前移,成年後可以經陰道生育。

8.男嬰兩陰莖海綿體附近近端附着於恥骨上支,陰莖海綿體向前外側旋狀,加上陰莖與尿道向腹側上翹,陰莖頭的尿道海綿體末端扁平,所以陰莖呈現短而粗。

先天性膀胱外翻治療

1.治療原則

(1)恢復膀胱或適當的貯尿器控制排尿。

(2)解除外翻治療,消除臍外黏膜引起的痛苦。

(3)修復腹壁缺損、陰莖畸形與尿道上裂。

(4)恢復生育能力。

2.手術治療目的

(1)修復膀胱及腹壁缺損;

(2)矯治尿失禁,控制排尿,保護腎功能;

(3)修復男性陰莖,儘可能獲得接近正常的外觀和功能。

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