15種不合格牀品成了睡眠殺手，昨天被市工商局要求停售。監測發現，標稱深圳埃迪蒙託居室用品有限公司生產、商標持有人爲沃爾瑪（中國）投資有限公司的會員優品MembersMark精緻桑蠶絲夏被，填充物的含油率不合格。填充物的含油......

邁威生物（），一家全產業鏈佈局的創新型生物製藥公司，宣佈其自主研發的靶向Nectin-4ADC創新藥（研發代號：9MW2821）臨牀試驗申請正式獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的批准，可針對實體瘤患者開展臨牀試驗。9MW2821是國內同靶點藥物......

從鄭州大學獲悉，由該校常俊標教授率領的團隊研製成功的一種世界領先的治療艾滋病新藥——阿茲夫定（Azvudine），已於4月30日獲國家食品藥品監督管理局批准進入臨牀試驗。這是河南省第一個具有我國自主知識產權的......

邁威生物()，一家全產業鏈佈局的創新型生物製藥公司，宣佈其自主研發的9MW3811注射液的臨牀試驗申請正式獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)批准，可針對特發性肺纖維化開展臨牀試驗。目前，9MW3811已在澳、中、美三地獲批開展......

據英國《每日電訊報》28日報道，巴西聖保羅州公證員多明戈斯已批准一名男子與兩名女性的民事伴侶關係，並表示法律並未規定不允許這種關係。這3人已經一起在里約熱內盧生活3年，他們有共同的銀行存款賬戶，共同承擔賬單和開支......

濟民可信集團宣佈，旗下子公司上海濟煜醫藥科技有限公司(以下簡稱"上海濟煜")自主研發的注射用JYB1907已獲國家藥品監督管理局批准，開展用於晚期惡性實體瘤治療的臨牀試驗。JYB1907是上海濟煜大分子創新研究院自主研發的......

2023年4月18日，由合肥天港免疫藥物有限公司（天港醫諾）獨立自主研發的抗PVRIG單克隆抗體注射液（項目代號TGI-2/NM1F）用於治療實體瘤的臨牀試驗申請（IND）獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）的批准，將於近期在中國開展I期臨牀研究。......

昨日，廣州市工商局公佈對牀上用品的抽檢情況，近三成不合格。其中，10批次牀品檢出禁用的可分解致癌芳香胺染料，可能引起人體病變和誘發癌症。不合格產品涉及多喜愛Dohia、伊貝莎家紡、GRAMMY格萊美、好伴侶Haobanlv、帝豪......

5月21日，上海之江生物科技股份有限公司申報的人感染H7N9禽流感病毒RNA檢測試劑盒（熒光PCR法）和中山大學達安基因股份有限公司申報的H7N9禽流感病毒RNA檢測試劑盒（熒光PCR法）獲得國家食品藥品監督管理總局批准，標誌着我國臨......

邁威生物()，一家全產業鏈佈局的創新型生物製藥公司，宣佈其自主研發的9MW3811的臨牀試驗申請正式獲得國家藥品監督管理局(NMPA)批准，針對晚期惡性腫瘤和特發性肺纖維化開展臨牀試驗。9MW3811是邁威生物自主研發的靶向人白......

百奧賽圖（北京）醫藥科技股份有限公司（百奧賽圖，股票代碼）宣佈其自主研發的全球首創雙特異性抗體YH008（PD-1xCD40）的IND申請獲得美國FDA批准。此次IND申報由百奧賽圖全資子公司祐和醫藥完成。此項獲批的臨牀試驗是開放標籤、I......

北京12月18日電(沈基飛莊穎娜)記者18日從解放軍軍事醫學科學院瞭解到，由該院生物工程研究所陳薇團隊自主研發的重組埃博拉疫苗通過國家、軍隊聯合評審，獲得臨牀批件，將於本月開展人體試驗。這是中國第一個、繼美國和加拿......

新華網日內瓦10月28日電(記者張淼劉美辰)瑞士藥物監管部門28日宣佈已正式批准埃博拉疫苗臨牀試驗，針對兩種有前景疫苗的臨牀試驗將於下週在瑞士城市洛桑和日內瓦分別開啓。由美國國家過敏症和傳染病研究所與英國製藥企......

加科思藥業()宣佈其自主研發的KRASG12C抑制劑格來雷塞在中國獲批開展胰腺癌關鍵臨牀研究，成爲全球首個獲批開展胰腺癌關鍵臨牀研究的同靶點項目。此次在中國獲批的關鍵臨牀研究旨在評估格來雷塞單藥用於KRASG12C突變的......

日前，一則男子戀母與媽同牀欲玩3p的事件引熱議，相信很多人都會有戀母情結，但如果戀母情結嚴重到每天纏着母親睡覺的就有點病態了，並且家中還有妻子，男子讓妻母共侍一夫，這算不算是亂倫呢？簡直是不要太火爆啊！下面來詳細的瞭解......

濟民可信集團宣佈，旗下子公司上海濟煜醫藥科技有限公司（以下簡稱上海濟煜）小分子創新研究院研發的創新藥近期獲得四項1類新藥臨牀試驗許可，其中三項獲國家藥品監督管理局批准，一項獲美國FDA批准，涉及腎病和心腦血管疾病領域......

近日，經久生物宣佈，公司新一代FGFR抑制劑KIN-3248臨牀試驗申請獲得國家藥品監督管理局藥審中心（CDE）默示許可，擬在中國大陸地區開展臨牀研究。該研究爲一項國際多中心的I期臨牀研究，2022年1月獲得美國FDA批准，旨在評估KIN-32......

處於臨牀開發階段的，致力於腫瘤與自身免疫性疾病的創新藥公司-和劑藥業宣佈，針對CD73的人源化單克隆抗體Mupadolimab及其聯用帕博利珠單抗的I/Ib期臨牀試驗獲得NMPA藥審中心臨牀試驗批件，擬用於晚期實體瘤患者。和劑藥業......

近日，中國領先的結構性心臟病整體解決方案供應商——杭州啓明醫療器械股份有限公司（啓明醫療）宣佈，公司自主研發的經導管人工肺動脈瓣膜置換（TPVR）系統VenusP-Valve，已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）批准其研究性......

近日，倍特藥業1類創新藥BPR-101膠囊獲國家藥品監督管理局批准開展臨牀試驗。BPR-101膠囊是倍特藥業自主研發的1類治療用生物製品新藥，也是公司首個獲批臨牀試驗的生物藥，標誌着公司在持續推進生物藥創新產業化進程中取得......