冰島研究人員宣佈新識別出一個與骨質疏鬆症相關的基因，攜帶該基因特定變種的人患病風險明顯高於常人。
據新一期網絡學術刊物《生物科學公共圖書館》報道，冰島遺傳解碼公司的研究人員對該國200多個家族進行了分析，其中每個家族都包含多名骨質疏鬆症患者。分析結果顯示，一些家族中的患者在人類20號染色體一個區域上具有遺傳共性。在此基礎上，研究人員識別出了一個稱爲BMP2的相關基因，並發現該基因的三個變種或者說三個不同“版本”，會增加骨質疏鬆症發病風險。攜帶這三個“版本”中的任何一種，都有可能使人患骨質疏鬆症的風險增至常人的3倍。
研究人員說，在丹麥對兩組絕經後婦女進行的獨立研究也得出了相似結果。他們表示，希望其他研究人員能進行重複研究，以進一步驗證和闡明BMP2基因在骨質疏鬆症發病中的作用。這些研究不僅有望爲治療骨質疏鬆症找到新的藥物靶標，也有可能用於開發新型診斷手段，以便及早發現潛在高危患者並採取相應預防措施。
