外周血象：輕微異常。黃疽前期白細胞總數減少，淋巴細胞可相對增加，出現不典型的單個核細胞（異型淋巴細胞）：嗜鹼性胞漿、空胞，胞核大而不規則，偶見核仁，其它病毒性感染也常見。
血清轉氨酶：ALT活性升高標誌臨牀發病，常急速上升，緩慢下降。ALT一般高達正常高限值的十餘倍至數十倍。ALT值表示炎症活動的程度，與組織破壞的重度不明顯相關；病初的ALT也不能預示病期的長短。ALT升高超過天門冬氨酸轉氨酶（AST），AST反映肝細胞線粒體的損害，較能說明組織破壞的重度。ALT峯值後滯留不下，或AST超過ALT，須警惕轉爲重症或慢性肝炎。
血清膽紅素：總膽紅素30µmol／L以上出現可見黃疸，黃疸型急性乙型肝炎峯值均數約120µmol／L。總膽紅素水平標誌肝細胞損害的程度，急速發展的高水平膽紅素血癥表示病變嚴重，持續快速增高者警惕重症傾向。
病變極期腫脹的肝細胞阻塞毛細膽管，有些肝細胞壞死留下的空隙又使毛細膽管內的膽汁返流人肝血竇，使應爲雙相的肝細胞性黃疸偏向“阻塞性”。
有的病人間接膽紅素過高，可能併發溶血；在黃疸恢復期肝細胞修復，而其結合功能如尚未正常，也可以間接膽紅素爲主。
尿液的膽紅素和尿膽原都增加；糞膽原和糞膽紅素則減少。
其它生化改變：乳酸脫氫酶（LDH）標誌肝損害的程度，其上升幅度超過轉氨酶時可能發生重症。病變較重時鹼性磷酸酶（ALP）、γ谷氨酰轉肽酶（γGT）可輕微增高。白蛋白不降低，球蛋白可有輕微增高。約半數病人血糖有輕度降低。
血清病毒標誌物
抗原譜：HBsAg、前S1、前S2和出現後數週才見ALT升高。
HBeAg也可出現在ALT升高之前。在自限性的病程中HBeAg最早消失。
血清轉換：抗前S和lgM抗HBc是最早出現的抗體，緊跟ALT高峯；ALT高峯後血清HBe轉換，同時前S抗原消失；隨之HBsAg在12-16周內陰轉。
抗體譜：前S蛋白有很強的抗原性，而抗前S抗體保持的時間卻可能很短，常跟隨HBsAg消失。
抗HBs可在HBsAg消失前後或其後的1-2個月出現，約10％的病人恢復後不出現抗HBs，但接種HB疫苗後，可出現抗HBs的立即回憶應答。抗HBs一般在病後持續存在4-5年。IgM抗HBc保持6—12月，IgG抗HBc存在的時間，要比抗HBs長得多。
HBV DNA：出現在發病前數週，ALT峯值後逐漸降低，在HBsAg陰轉前HBV DNA（雜交檢測）消失，但ALT正常後以聚合酶鏈反應（PCR）檢測血清或單個核細胞，仍可能檢出HBV DNA。恢復期中極低水平的病毒血症似無重要的臨牀和流行病學意義。
