據美國媒體報道，在艾滋病出現這麼多年之後，科學家們似乎就要治癒這個疾病了，把致病的病毒從受感染的人體中清除掉。治療的方法就是把病毒的DNA從受感染的細胞中剪輯掉。
抗逆轉錄病毒的藥物能夠有效抑制艾滋病毒，防止其複製。這樣，HIV在感染艾滋病的人體中就能保持幾乎檢測不到的水平。但是病毒的記憶並沒有從人體的免疫系統細胞（也就是T細胞）中消失。一旦停止服用抗逆轉錄病毒的藥物，這些病毒餘孽就會起死回生，開始產生艾滋病原體。
如今，研究人員似乎找到了從細胞中完全根除這些病毒餘孽的方法，讓它們再也不能複製繁殖。科學家們發明了一種叫做CRISPR/Cas9基因編輯技術把病毒DNA剪輯掉，從而能夠有效治癒艾滋病。
卡米爾·卡利裏（Kamel Khalili）是位於賓夕法尼亞州費城的天普大學醫學院神經科學系的系主任。他帶頭開展了這項研究。他說：“我們研究出來的這種切除法能讓大量帶有病毒的細胞失去活性，在實驗室中，病毒複製在受感染細胞中降低了90%。”卡利裏和他的同事還沒有治癒任何艾滋病患者，但是在實驗室裏，他們把受感染的人類T細胞上的HIV清除得乾乾淨淨。
《科學報告》（Scientific Reports）雜誌刊登了這份研究報告。卡利裏認爲，基因編輯技術有治癒艾滋病的潛力。他說：“這是令人激動的時刻，因爲我們有技術和方法，我們的知識也在不斷增加。希望能有資金讓我們繼續研究，一直到治癒這個疾病。”卡利裏預計，等到兩三年後科研人員完善了治療方案，可能就可以進行臨牀試驗了。
